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EAPM: temores de novas ondas aumentam à medida que os bloqueios diminuem

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Bom dia, colegas da saúde, e bem-vindos à atualização da Aliança Européia para Medicina Personalizada (EAPM) - com bloqueios diminuindo em toda a Europa, mas temores de uma segunda ou até terceira onda sendo levantada globalmente, há muito o que discutir na área de saúde, escreve Director Executivo EAPM Denis Horgan.

COVID-19 na Índia

Na Índia, uma segunda onda de COVID está causando estragos. Os dados sugerem que esta onda está provando ser mais infecciosa e mortal em alguns estados, embora a taxa de mortalidade da Índia devido ao vírus ainda seja relativamente baixa. Mas o sistema de saúde do condado está desmoronando em meio ao aumento de casos - os médicos dizem que é difícil para eles "ver a luz no fim do túnel desta vez". Aumento acentuado dos casos O aumento do número de casos foi exponencial na segunda onda. Em 18 de junho do ano passado, a Índia registrou 11,000 casos e, nos 60 dias seguintes, adicionou 35,000 novos casos em média todos os dias. No dia 10 de fevereiro, no início da segunda vaga, a Índia confirmou 11,000 casos - e nos 50 dias seguintes, a média diária foi de cerca de 22,000 casos. Mas nos 10 dias seguintes, os casos aumentaram acentuadamente, com a média diária chegando a 89,800. Gráfico mostrando casos na primeira e na segunda onda Espaço em branco de apresentação Os especialistas dizem que esse rápido aumento mostra que a segunda onda está se espalhando muito mais rápido por todo o país. O Dr. A Fathahudeen, que faz parte da força-tarefa Covid do estado de Kerala, disse que o aumento não foi totalmente inesperado, visto que a Índia baixou a guarda quando as infecções diárias em janeiro caíram para menos de 20,000, de um pico de mais de 90,000 em setembro.

Coronavírus do Reino Unido: Boris Johnson alerta sobre a terceira onda

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Pílulas tomadas em casa para prevenir a infecção grave de Covid-19 podem estar disponíveis no outono, Boris Johnson disse ao alertar que uma terceira onda de casos pode atingir o Reino Unido. O primeiro-ministro anunciou a criação de uma “força-tarefa antivirais” encarregada de desenvolver tratamentos em estágios iniciais para a doença. Em uma entrevista coletiva em Downing Street, ele disse que o “programa de vacinação do Reino Unido demonstrou o que o Reino Unido pode alcançar quando reunimos nossas mentes mais brilhantes”. Isso aconteceu quando Johnson reconheceu casos crescentes no exterior e advertiu os cientistas de que haverá outra onda este ano. No entanto, disse que não viu nada que pudesse fazer com que o Reino Unido "se desviasse" do seu calendário de abertura e que devemos "aprender a conviver com a doença como convivemos com outras doenças".

França lança passe digital de saúde para viagens aéreas

A França lançou um passe de saúde digital experimental esta semana, tornando-se o primeiro país europeu a permitir viagens aéreas para aqueles que tiveram um teste de coronavírus negativo ou para aqueles que se recuperaram. O recurso chamado notebook foi introduzido na segunda-feira (19 de abril) no aplicativo governamental TousAntiCovid - permitindo aos usuários fazer upload de antígenos ou testes de PCR digitalizando um código QR no formulário de resultado do teste. Um resultado de teste negativo pode ser usado para viagens aéreas limitadas para a Córsega em voos da Air France e Air Corsica e para territórios no exterior a partir do final de maio. As autoridades estão discutindo a possibilidade de permitir que o aplicativo seja usado para inscrições em eventos públicos de massa, como shows musicais, festivais, feiras, mas descartaram seu uso para entrada em "bares ou restaurantes", segundo reportagem do Le Monde. “Este sistema é mais seguro, pois não há espaço para certificados em papel falsos. É simples e pode ser facilmente mostrado no aeroporto ”, disse o Ministro de Estado das Telecomunicações e Digital, Cedric O França 3 notícias.

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Comissão investiga 'aquisição matadora' de biotecnologia graças a novas orientações de regras

A Comissão Europeia usou uma nova orientação sobre uma regra fundamental de fusão contra as chamadas "aquisições matadoras" para examinar o acordo de US $ 7 bilhões da empresa de biotecnologia Illumina para adquirir a startup de teste de câncer Grail. A aquisição caiu abaixo dos limiares que normalmente desencadeiam uma investigação de concentração a nível da UE. Mas Bruxelas foi capaz de lançar uma investigação a pedido da França - posteriormente juntada pela Bélgica, Grécia, Islândia, Holanda e Noruega - dado o impacto potencial da aquisição no mercado de testes de detecção de câncer, disse a Comissão em um comunicado . O encaminhamento foi possível graças a uma nova orientação de Bruxelas sobre uma disposição nas regras de fusão da UE, Artigo 22. De acordo com a nova leitura, publicada em 26 de março, os reguladores nacionais podem pedir a Bruxelas para examinar fusões potencialmente prejudiciais que caem abaixo dos limites regulamentares para um Reveja. “Uma referência desta transação é apropriada porque a importância competitiva do Graal não se reflete em seu volume de negócios”, explicou a Comissão. A autoridade de concorrência da França, que primeiro encaminhou o negócio para Bruxelas, se orgulhou de ter sido a primeira a acionar a nova ferramenta. “Este desenvolvimento é exigido pela autoridade há vários anos”, disse o cão de guarda francês em um comunicado.

A captura no plano de 'certificados verdes' da Europa: custos de teste COVID

Novas medidas para permitir que os europeus viajem com mais facilidade neste verão vêm com um custo oculto, dizem os eurodeputados, que alertam que o alto preço dos testes de coronavírus necessários infringe o direito das pessoas não vacinadas à livre circulação. A proposta da Comissão Europeia de um denominado “certificado verde digital” visa permitir que os europeus se movimentem com mais facilidade e segurança, apesar da pandemia, e impulsionar a indústria de viagens e os países dependentes do turismo. O certificado, que será emitido gratuitamente, indicará se a pessoa foi vacinada, teve resultado negativo ou se recuperou do coronavírus. Em teoria, isso garante que as pessoas não vacinadas não sejam discriminadas. Mas os testes de coronavírus são caros. Isso - além das medidas de quarentena exigidas por alguns países - cria uma barreira adicional para viajar para pessoas não vacinadas, disse a eurodeputada holandesa Sophie em 't Veld.

O lançamento lento da vacina na Europa significa que a maioria dos adultos europeus ainda está esperando para receber suas vacinas, enquanto as altas taxas de ceticismo da vacina em alguns países sugerem que muitos podem optar por não se vacinar. “Muitas pessoas não podem ou não querem receber um jab”, disse o in 't Veld em uma entrevista. “Esse certificado verde com base em um teste deve ser uma alternativa real.” Para que seja o caso, os testes devem estar ao alcance de todos, “e atualmente isso simplesmente não é o caso”, acrescentou ela. O preço de um teste PCR varia muito na Europa: França e Dinamarca oferecem testes gratuitos, enquanto um teste custa 19,500 forints (€ 54) na Hungria e 520 zlotys (€ 115) no Aeroporto Chopin de Varsóvia.

Segundo dados da associação de viagens ABTA, os belgas pagam entre € 47 e € 135, enquanto os italianos pagam em média 63 € e Portugal paga 75 €. É dinheiro que os viajantes devem ser capazes de desembolsar várias vezes, já que os países geralmente exigem dois testes na chegada, às vezes além de um teste antes da partida. Na Holanda, os testes custam entre € 70 e € 140 - um “obstáculo intransponível” para muitos, especialmente para famílias grandes ou pessoas que viajam regularmente através das fronteiras, como caminhoneiros, de acordo com o in 't Veld. Um pai divorciado que deseja visitar seu filho em outro país a procurou, disse ela, porque ele não tinha condições de pagar os exames. A diferença de preços entre os países também vai contra os tratados da UE, que ditam que os cidadãos não devem ser discriminados com base na sua nacionalidade e que o mercado único deve ser livre de obstáculos desproporcionais, disse in 't Veld. O legislador holandês, membro do grupo liberal Renovar Europa no Parlamento, pediu à Comissão que apresentasse uma proposta legislativa de emergência para limitar o preço dos testes e sugeriu que os cidadãos da UE deveriam ter acesso a uma série de testes gratuitos para permitir eles “viajarem pelo menos uma vez durante o período de férias”.

A In 't Veld não é a única a ver um problema com testes caros. A eurodeputada dos Verdes, Tineke Strik, disse no início desta semana que seu grupo apresentaria emendas à proposta do certificado verde para garantir que os testes sejam gratuitos. Espera-se que o Parlamento estabeleça sua posição sobre os certificados verdes no final deste mês, e in 't Veld espera angariar apoio para uma resolução separada - pedindo uma ação da Comissão sobre os preços de teste - a ser adotada ao mesmo tempo. Até agora, a resposta da Comissão tem sido morna. Fazer testes gratuitos ou limitar seu preço “constituiria uma séria interferência na competência dos Estados-Membros no campo da saúde pública”, disse o comissário de Justiça, Didier Reynders, em uma audiência do comitê de indústria do Parlamento. Tal proposta “teria que ser cuidadosamente analisada quanto à sua legalidade e viabilidade”, acrescentou. In 't Veld argumenta que existe uma base jurídica “mais do que suficiente” para a Comissão intervir, uma vez que o preço dos testes constitui um “obstáculo muito claro à livre circulação” na UE e no mercado único. Ela apontou intervenções semelhantes para regular as taxas de cartão de crédito e os custos de transferência bancária. “É como se esta Comissão fosse o cãozinho de estimação dos países membros. Eles não se atrevem a fazer nada sem primeiro receber a luz verde dos países ”, disse ela.

Brexit vai fornecer medicamentos para câncer, epilepsia e diabetes para a Irlanda do Norte, alertou o governo

O Brexit impedirá que medicamentos vitais para o tratamento do câncer, epilepsia e diabetes cheguem à Irlanda do Norte, alertam especialistas em medicamentos. As empresas que fabricam medicamentos sem marca já estão começando a retirá-los por causa da nova burocracia cara, os ministros estão sendo informados - ameaçando cortar os tratamentos disponíveis. A British Generic Manufacturers Association disse que os novos produtos planejados que serão retirados antes das mudanças nas regras em janeiro próximo incluem "tratamentos para diabetes epilepsia e câncer". “Precisamos de uma solução urgente hoje”, disse Mark Samuels, o presidente-executivo da entidade comercial, acrescentando: “Se não tivermos uma solução imediatamente, eles a sentirão em janeiro”.

A ameaça aumentou porque, ao final de um 'período de carência' de 12 meses, os medicamentos fabricados na Grã-Bretanha exigirão licenças separadas para uso na Irlanda do Norte, bem como diferentes inspeções de segurança e outras verificações. A barreira é a última a ser colocada em destaque pelo Protocolo da Irlanda do Norte, o tratado de 2019 assinado por Boris Johnson que criou uma fronteira comercial no Mar da Irlanda. A nova burocracia esvaziou as prateleiras dos supermercados em janeiro, levando o Reino Unido a arquivar unilateralmente mais cheques - e uma ação judicial iniciada por Bruxelas.

Johnson & Johnson deve retomar as entregas da vacina COVID-19 para a UE

A empresa farmacêutica Johnson & Johnson deve retomar as entregas de sua vacina única COVID-19 para a União Europeia depois que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) confirmou que seus benefícios superaram os riscos de coágulos sanguíneos como um efeito colateral muito raro. O folheto da vacina deve ser atualizado para incluir informações sobre o diagnóstico e tratamento depois que o Comitê de Avaliação de Risco de Farmacovigilância (PRAC) da EMA revisou oito casos relatados de coágulos sanguíneos incomuns combinados com plaquetas baixas entre mais de sete milhões de pessoas que receberam a vacina nos Estados Unidos . É provável que leve vários dias antes que o Comitê Consultivo de Imunização Nacional (Niac) emita recomendações sobre o uso da vacina Johnson & Johnson e o potencial de espaçamento entre as doses. Dirigindo-se a um comitê Oireachtas após o anúncio da EMA, a presidente do Niac, Prof Karina Butler, disse que estava aguardando mais dados da agência europeia que podem afetar as decisões sobre a restrição de acesso a grupos de idade específicos para algumas vacinas, e do Reino Unido sobre os intervalos entre as doses. Isso seria estudado, juntamente com as projeções sobre o fornecimento de outras vacinas e o impacto potencial de qualquer decisão sobre o programa mais amplo, antes que as recomendações fossem feitas ao Governo. Na segunda-feira (19 de abril), a Equipe Nacional de Emergência de Saúde Pública disse que não mudaria seu conselho sobre a extensão do intervalo entre as doses das vacinas Pfizer e Moderna até que houvesse clareza sobre a injeção da Johnson & Johnson. Questionado sobre o assunto na terça-feira (20 de abril), o prof. Butler disse que espaçar as vacinas permitia “injetar alguma vacina em mais pessoas”, mas que também poderia favorecer o surgimento de variantes e deveria ser balanceado, pois “necessariamente aumentará a hora de vacinar todos totalmente ”.

E isso é tudo por agora da EAPM - obrigado pela sua companhia, fique bem e seguro, até breve.

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EAPM: Evento principal na crista de uma onda na luta contra o câncer!

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Boa tarde, colegas da saúde, e bem-vindos à atualização da Aliança Europeia para a Medicina Personalizada (EAPM) - o próximo evento da EAPM é amanhã, 17 de setembro! É chamado de 'A necessidade de mudança: Definindo o ecossistema de saúde para determinar o valor' e acontecerá durante o Congresso ESMO, detalhes abaixo, escreve Director Executivo EAPM Denis Horgan.

Rastreio do cancro, prioridades do cancro a nível político

O evento EAPM chega em um momento propício para o progresso do câncer - Presidente da Comissão Ursula von der Leyen anunciou uma nova iniciativa para atualizar uma recomendação do Conselho de 17 anos sobre o rastreamento do câncer. As novas iniciativas para 2022 foram propostas em uma carta de intenções publicada durante o discurso do presidente sobre o Estado da União ontem (15 de setembro).  

Além disso, o partido político EPP deixou claras suas prioridades de política de câncer em um programa de 15 pontos. O documento de política descreve as alterações propostas ao relatório de iniciativa do Comitê do Câncer. Isso, junto com a reforma da diretiva de cuidados de saúde transfronteiriços - que, em teoria, permite que os pacientes de um país membro sejam tratados em outro - e o compartilhamento de dados sendo a chave para a aplicação de inteligência artificial e ferramentas de aprendizado de máquina à pesquisa e para habilitar o digital transformação dos cuidados de saúde têm estado na vanguarda do trabalho recente do EAPM, para resolver disparidades na prevenção do cancro, utilização de dados, diagnóstico e tratamento em toda a Europa. 

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O evento acontecerá das 8h30 às 16h CET de amanhã; aqui está o link para registrar e aqui está o link para a agenda

Parlamento aprova mais dois arquivos da União Europeia de Saúde

Mais duas propostas da União Europeia da Saúde irão para trílogos depois de aprovadas no plenário do Parlamento hoje (16 de setembro). As propostas de regulamento sobre ameaças sanitárias transfronteiriças graves foram aprovadas com 594 votos a favor, 85 contra e 16 abstenções. Entretanto, a alteração do mandato do Centro Europeu de Prevenção e Conselho de Doenças (ECDC) foi aprovada com 598 votos a favor, 84 contra e 13 abstenções.

A primeira proposta de aumento do mandato da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) já está em trílogos. A segunda reunião será realizada ainda este mês.

Lei de Governança de Dados

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Na preparação de uma proposta para uma nova Lei de Dados, prevista para dezembro de 2021, a Comissão Europeia abriu uma consulta pública.

O principal objetivo desta iniciativa é apoiar a partilha de dados na economia da UE, em particular business-to-business e business-to-government, com um âmbito horizontal (por exemplo, abrangendo dados industriais, Internet das coisas, etc.). 

O objetivo é complementar outros arquivos relacionados a dados, como a Lei de Governança de Dados, o GDPR e o Regulamento de Privacidade Eletrônica, a Lei da Concorrência (por exemplo, as Diretrizes de Cooperação Horizontal) e a Lei de Mercados Digitais. Conforme relatado na política, isso será abordado pelos vice-embaixadores no Coreper I em 1º de outubro. Um funcionário da UE familiarizado com o processo disse que alguns países pediram pequenas alterações nos intermediários de dados e nas transferências internacionais de dados.

Inteligência artificial 'arriscada' 

O chefe de direitos humanos da ONU está pedindo uma moratória sobre o uso de tecnologia de inteligência artificial que representa um sério risco para os direitos humanos, incluindo sistemas de varredura facial que rastreiam pessoas em espaços públicos. Michelle Bachelet, o Alto Comissário da ONU para os Direitos Humanos, também disse na quarta-feira que os países deveriam proibir expressamente as aplicações de IA que não cumpram as leis internacionais de direitos humanos. Os aplicativos que deveriam ser proibidos incluem sistemas governamentais de “pontuação social” que julgam as pessoas com base em seu comportamento e certas ferramentas baseadas em IA que categorizam as pessoas em grupos, como por etnia ou gênero. 

As tecnologias baseadas em IA podem ser uma força para o bem, mas também podem “ter efeitos negativos, até mesmo catastróficos, se forem usadas sem levar em conta como afetam os direitos humanos das pessoas”, disse Bachelet em um comunicado. 

Seus comentários vieram junto com um novo relatório da ONU que examina como os países e empresas se apressaram em aplicar sistemas de IA que afetam as vidas e meios de subsistência das pessoas sem estabelecer salvaguardas adequadas para prevenir a discriminação e outros danos. “Não se trata de não ter IA,” Peggy Hicks, disse a diretora de engajamento temático do escritório de direitos humanos, a jornalistas ao apresentar o relatório em Genebra. “Trata-se de reconhecer que, se a IA for usada nessas áreas de funções de direitos humanos - muito críticas, isso tem que ser feito da maneira certa. E simplesmente ainda não implementamos uma estrutura que garanta que isso aconteça ”.

Metas digitais da UE para 2030

A Comissão propôs um plano para monitorar como os países da UE avançam nas metas digitais do bloco para 2030. A UE promoverá sua agenda digital centrada no ser humano no cenário global e promoverá o alinhamento ou a convergência com as normas e padrões da UE. Também garantirá a segurança e resiliência de suas cadeias de suprimentos digitais e fornecerá soluções globais. 

Estes serão alcançados através da criação de uma caixa de ferramentas que combina a cooperação regulamentar, abordando o desenvolvimento de capacidades e competências, investimento na cooperação internacional e parcerias de investigação, concebendo pacotes de economia digital financiados através de iniciativas que reúnem a UE e combinando investimentos internos da UE e cooperação externa instrumentos que investem na melhoria da conectividade com os parceiros da UE. A Comissão irá em breve lançar um amplo processo de discussão e consulta, incluindo com os cidadãos, sobre a visão da UE e os princípios digitais.

BEI apoia dinheiro para vacinas 

O conselho de administração do Banco Europeu de Investimento (BEI) aprovou € 647 milhões para ajudar os países a comprar e distribuir vacinas COVID-19 e outros projetos de saúde. A distribuição da vacina beneficiará a Argentina, bem como países do sul da Ásia, como Bangladesh, Butão, Sri Lanka e Maldivas. No início da crise, o pessoal do Banco Europeu de Investimento começou a trabalhar na emergência da saúde e na recessão económica ao mesmo tempo. O Banco dividiu seu apoio a empresas de biotecnologia e médicas em três setores principais: vacinas, terapias e diagnósticos. O objetivo: rastrear infecções, impedir a propagação da doença e cuidar de quem adoece.

No início deste ano, o Banco Mundial aprovou € 5 bilhões em novos financiamentos para apoiar ações urgentes em áreas como saúde e inovação médica para COVID-19. Desde então, mais de 40 empresas e projetos médicos ou de biotecnologia foram aprovados para financiamento do BEI no valor de cerca de 1.2 bilhões de euros. Isso colocou o Banco na vanguarda da luta contra a COVID-19.

O Banco Europeu de Investimento também está apoiando programas globais para distribuir vacinas COVID-19, especialmente no mundo em desenvolvimento. Por exemplo, o Banco Mundial aprovou recentemente um acordo de € 400 milhões com a COVAX, uma iniciativa global apoiada por centenas de países, o setor privado e organizações filantrópicas para promover a igualdade de acesso a uma vacina.

Boas notícias para terminar - vacinas contra o coronavírus reduzem o risco de Covid longo, segundo estudo 

Ser totalmente vacinado contra COVID-19 não só reduz o risco de contrair, mas também de uma infecção que se transforme em Covid longo, sugere uma pesquisa liderada pelo King's College London. Isso mostra que na minoria das pessoas que recebem Covid apesar de duas injecções, as probabilidades de desenvolver sintomas com duração superior a quatro semanas são reduzidas em 50%. Isso é comparado com pessoas que não foram vacinadas. 

Até agora, 78.9% dos maiores de 16 anos no Reino Unido receberam duas doses da vacina Covid. Muitas pessoas que recebem Covid se recuperam em quatro semanas, mas algumas apresentam sintomas que continuam ou se desenvolvem por semanas e meses após a infecção inicial - às vezes conhecida como Covid longa. Isso pode acontecer depois que as pessoas experimentam até sintomas leves de coronavírus. Os pesquisadores, cujo trabalho foi publicado em Doenças Infecciosas Lancet, dizem que está claro que as vacinas estão salvando vidas e prevenindo doenças graves, mas o impacto das vacinas no desenvolvimento de doenças de longa duração tem sido menos certo.

Isso é tudo do EAPM para esta semana - estamos ansiosos para o evento de amanhã, e faremos um relatório sobre ele na próxima semana. Até então, fique seguro, bem, e aqui está o link para registrar e aqui está o link para a agenda

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Plano europeu de luta contra o câncer: Comissão reduz a presença de contaminantes cancerígenos nos alimentos

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A Comissão está a estabelecer novos níveis máximos para o cádmio e o chumbo numa vasta gama de produtos alimentares. Essas medidas visam reduzir ainda mais a presença de contaminantes cancerígenos nos alimentos e tornar os alimentos saudáveis ​​mais acessíveis. Este desejo decorre dos compromissos assumidos no âmbito do plano europeu de luta contra o cancro. Essas medidas serão aplicadas a partir de 30 de agosto para o nível máximo de chumbo e a partir de 31 de agosto para o de cádmio.

A comissária de Saúde e Segurança Alimentar, Stella Kyriakides, disse: “Sabemos que uma dieta pouco saudável aumenta o risco de câncer. A decisão de hoje visa colocar os consumidores na vanguarda, tornando os nossos alimentos mais seguros e saudáveis, conforme nos comprometemos no plano europeu de luta contra o câncer. É também mais um passo no sentido de reforçar os já elevados padrões de classe mundial da União Europeia na cadeia alimentar da UE e de fornecer alimentos mais seguros, saudáveis ​​e sustentáveis ​​aos consumidores. nossos cidadãos. Os níveis máximos de cádmio, um contaminante ambiental cancerígeno, potencialmente contido em alimentos como frutas, vegetais, cereais e sementes oleaginosas, serão reduzidos para alguns desses alimentos. Certas commodities também terão que cumprir esse requisito a partir da data de entrada em vigor do novo regulamento. Esta medida aumentará a segurança dos alimentos vendidos e consumidos na UE e ajudará a retirar do mercado os produtos alimentares com as maiores concentrações de cádmio. Além disso, os níveis máximos de chumbo em muitos produtos alimentícios, incluindo alimentos destinados a bebês e crianças pequenas, serão reduzidos. "

Novos níveis máximos de chumbo também serão estabelecidos para diversos alimentos, como cogumelos selvagens, especiarias e sal. As decisões tomadas resultam de anos de trabalho contínuo da Comissão, dos Estados-Membros e da Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos, bem como de consultas às empresas do setor alimentar. O cádmio é um metal pesado tóxico presente no meio ambiente, tanto naturalmente quanto como resultado das atividades agrícolas e industriais. A principal fonte de exposição ao cádmio para não fumantes são os alimentos. Como o chumbo também é um contaminante natural do meio ambiente, os alimentos são a principal fonte de exposição humana ao chumbo.

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Câncer

EAPM: Virtual cancer institute on the cards, reforma da EMA e agência de doenças infecciosas

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Boa tarde e bem-vindos, colegas da saúde, à atualização da Aliança Europeia para a Medicina Personalizada (EAPM) - é o último grito para a próxima conferência EAPM da Presidência Eslovena da UE (1 de julho), não se esqueça de se cadastrar e baixar sua agenda, escreve o Diretor Executivo da EAPM, Dr. Denis Horgan.

Conferência da presidência EAPM daqui a alguns dias ...

A conferência EAPM funcionará como um evento de ligação entre as Presidências da UE de Portugal e Eslovênia na quinta-feira, 1º de julho.

Estaremos discutindo, em algum momento durante o dia, a maior parte ou tudo o que falaremos a seguir. A conferência está dividida em sessões que abrangem as seguintes áreas:   1 Sessão: Gerando alinhamento na regulação da Medicina Personalizada: RWE e Citizen Trust; Sessão 2: Vencer o câncer de próstata e o câncer de pulmão - O papel da UE Vencer o câncer: atualizar as conclusões do Conselho da UE sobre exames; Sessão 3: Literacia em saúde - Noções básicas sobre propriedade e privacidade de dados genéticos e 4 Sessão: Sgarantir o acesso do paciente a diagnósticos moleculares avançados.

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Cada sessão incluirá painéis de discussão, bem como sessões de perguntas e respostas para permitir o melhor envolvimento possível de todos os participantes, então agora é a hora de se inscrever aquie baixe sua agenda aqui.

Instituto virtual de câncer proposto pelo relatório preliminar do Comitê 

Conforme destacado na sexta-feira passada, o projeto de relatório da comissão especial de câncer do Parlamento Europeu foi disponibilizado na semana passada. Atualmente, isso estará aberto a alterações por parte dos políticos europeus. 

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Um aspecto adicional que foi incluído no relatório foi a proposta de criação de um “Instituto Europeu do Câncer virtual” que foi tornada pública hoje (29 de junho). EAPM suporta isso. 

Conforme discutido na semana passada, o relatório, de autoria da eurodeputada francesa Véronique Trillet-Lenoir (Renovar a Europa), reitera muitos dos pontos e preocupações levantados no Plano de Combate ao Câncer da Comissão.

No relatório, que visa fortalecer a resposta da UE à doença, Trillet-Lenoir sugere a criação de um instituto virtual de câncer. O objetivo da organização seria criar um roteiro para coordenar “campanhas de prevenção em grande escala e campanhas de comunicação eficazes sobre promoção da saúde em programas educacionais”. 

O instituto planejado também seria responsável por conectar e ajudar a implementar muitos dos elementos introduzidos pelo Plano da Comissão do Câncer. Por exemplo, pode hospedar o planejado Centro de Conhecimento sobre Câncer. Também poderia ajudar a criar as melhores práticas entre as redes europeias de referência e os centros abrangentes de câncer. O instituto também pode ajudar a “identificar as prioridades de pesquisa e, possivelmente, permitir o desenvolvimento de uma força de pesquisa do câncer coordenada e eficiente na Europa”. 

Obviamente, como sempre, a questão do orçamento também é abordada no relatório com um apelo aos países membros para que reservem dinheiro suficiente para implementar o plano da Comissão, bem como seus próprios planos nacionais contra o câncer. “Não mais do que 30 [por cento] do Plano Europeu de Combate ao Câncer deve ser alocado para a implementação dos [Programas Nacionais de Controle do Câncer]”. Um orçamento limitado de 4 bilhões de euros é reservado a nível pan-europeu. 

Comitê de saúde do Parlamento aprova mudança de mandato para agência de doenças infecciosas

A comissão de saúde do Parlamento Europeu votou hoje (29 de junho) a favor do reforço do mandato do Centro Europeu de Prevenção e Controlo das Doenças (ECDC). Sessenta e sete deputados votaram a favor, oito contra e um absteve-se, de acordo com a assessoria de imprensa da comissão de saúde. 

Acertos e erros durante a pandemia

Vice-presidente da Comissão Margaritis Schinas falou com deputados do Comité de Saúde na segunda-feira (28 de junho), detalhando o documento de lições aprendidas da Comissão COVID-19, sobre os erros e acertos durante os últimos 16 meses da pandemia. A lição geral? A UE “não levou a preparação da saúde suficientemente a sério antes da pandemia”, disse Schinas. 

Schinas não se conteve quando disse que a resposta inicial da UE foi “fragmentada, ad hoc, temporária” e as medidas “eram irregulares e descoordenadas” no nível da UE. Ele lembrou aos eurodeputados as proibições de exportação e as lutas de equipamento de protecção individual que marcaram os primeiros dias da pandemia, que constituíram uma vergonha para a UE. 

Schinas usou as lições aprendidas para pressionar por mais coordenação de saúde no nível da UE, argumentando que apenas alguém com “má fé ... desafiaria” que as coisas eram melhores quando os países trabalhavam juntos. Schinas traçou um paralelo com a crise financeira de 2008, que levou a UE a estabelecer a “união bancária”, afirmando: “Mais uma vez, a ação da UE foi decisiva.” Dez propostas diferentes nas lições aprendidas ajudariam a estabelecer um sindicato de saúde semelhante.

Peter Liese do EPP culpou os Verdes e a Esquerda por desconfiarem de acordos de compra antecipada de vacinas. Ele também pressionou por mais investimentos na capacidade de manufatura, apontando como a UE permitiu as exportações “sem qualquer controle” por muito tempo. Michele Rivasi dos Verdes, entretanto, queria mais na comunicação da Comissão sobre os atrasos na entrega das vacinas e o “fiasco” da compra conjunta de vacinas, bem como sobre a transparência - ou a falta dela - sobre os seus contratos e custos. 

A OMS afirma que a tecnologia de saúde de AI com preconceito pode prejudicar os países mais pobres

Embora a inteligência artificial tenha o potencial de tornar a saúde mais acessível e eficiente, ela também é vulnerável aos preconceitos sociais, econômicos e sistêmicos que estão arraigados na sociedade há gerações.

A verdade é que os humanos escolhem os dados que vão para um algoritmo, o que significa que essas escolhas ainda estão sujeitas a vieses não intencionais que podem impactar negativamente os grupos sub-representados. Esses desvios podem ocorrer em qualquer fase do desenvolvimento e implantação de IA, seja usando conjuntos de dados tendenciosos para construir um algoritmo ou aplicando um algoritmo em um contexto diferente daquele para o qual foi originalmente planejado. A fonte mais comum de viés são os dados que não representam suficientemente a população-alvo. 

Isso pode ter implicações adversas para certos grupos. Por exemplo, mulheres e pessoas de cor são geralmente sub-representadas em ensaios clínicos. Como outros apontaram, se algoritmos que analisam imagens de pele fossem treinados em imagens de pacientes brancos, mas agora sejam aplicados de forma mais ampla, eles poderiam potencialmente ignorar melanomas malignos em pessoas de cor.

Primeiro-ministro italiano Draghi apóia reforma da EMA 

“Precisamos de um reforço e reforma da EMA,” Primeiro ministro italiano Mario Draghi disse. Quanto às vacinas: “A polêmica é que o Sputnik não conseguiu a aprovação da EMA e provavelmente nunca conseguirá. A vacina chinesa não é suficiente para combater a epidemia. ” 

“A epidemia não acabou, ainda não saímos. Algumas semanas atrás, o Reino Unido tinha casos mais ou menos iguais em comparação com a França hoje. Hoje são vinte vezes mais prováveis, por isso a epidemia precisa de mais determinação, atenção e conscientização. 

“Precisamos manter alta a pressão sobre os swaps e continuamos a fazê-los. É muito importante identificar imediatamente o desenvolvimento de novas variantes e infecções. Estamos implantando muito mais ”, Dragões adicionado. 

Draghi mais tarde respondeu a uma pergunta sobre como funcionaria a anunciada reforma da EMA. “É muito rápido dizer, mas eu mesmo levantei essa questão. Houve uma certa coordenação. Espero que outras agências usem em outros países e pensem nos Estados Unidos.

Isso é tudo da EAPM por agora - aproveite o resto da sua semana, fique seguro e bem, e não se esqueça, é sua última chance de se inscrever para a conferência da Presidência eslovena da UE EAPM em 1 de julho aquie baixe sua agenda aqui!

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