Comissão lança nova plataforma para discussões médicas transfronteiriças sobre doenças raras

A Comissão lançou uma nova plataforma de TI para discussões médicas transfronteiriças sobre doenças raras. O Clinical Patient Management System 2.0 (CPMS 2.0) apoiará as Redes Europeias de Referência (ERNs) na melhoria do diagnóstico e tratamento de doenças raras ou complexas de baixa prevalência em todos os estados-membros. O CPMS 2.0, que é financiado pelo programa EU4Health, substitui a antiga plataforma CPMS, em vigor desde 2017.

A nova plataforma inaugura uma nova era de discussões médicas transfronteiriças. Sendo centrada no paciente e permitindo discussões multidisciplinares remotas como nunca antes, a nova plataforma está em total conformidade com o Regulamento Geral de Proteção de Dados e fornece um espaço seguro para clínicos de diferentes estados-membros colaborarem em casos complexos de doenças raras.

O código da plataforma será lançado como código aberto, abrindo caminho para futuras plataformas nacionais, que podem até ser estendidas para doenças não raras. Pela primeira vez na UE, uma base sólida para o desenvolvimento de sistemas de TI semelhantes em nível nacional estará disponível gratuitamente, permitindo discussões remotas on-line entre profissionais de saúde e reduzindo ainda mais a necessidade de viagens de pacientes.

As Redes Europeias de Referência (ERNs) são redes transfronteiriças que reúnem centros de especialização na UE e na Noruega para lidar com doenças raras, de baixa prevalência e complexas ou condições de saúde que exigem cuidados de saúde altamente especializados. Um terço das 24 ERNs já migraram para a nova plataforma, com mais ERNs a seguir nas próximas semanas.

Mais informação

• Redes Europeias de Referência – Comissão Europeia

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