Croácia na fronteira da medicina personalizada

O Hospital Especializado St. Catherine e o Centro Internacional de Pesquisa Biológica Aplicada em Medicina Personalizada, em colaboração com parceiros dos EUA, estão moldando o futuro da medicina na Europa e além..

Hospital Especializado St. Catherine em Zagreb, Croácia — reconhecido como um Centro Europeu de Excelência — está na vanguarda do avanço da medicina personalizada. Este hospital credenciado pela JCI não só está elevando a qualidade do atendimento aos pacientes em nível nacional, como também contribuindo significativamente para a evolução global da medicina personalizada. Seu fundador, Dragan Primorac, é reconhecido internacionalmente como uma das principais figuras no campo da medicina personalizada. De acordo com Elsevier BV, uma das principais editoras acadêmicas do mundo, a Primorac está entre as 2% dos melhores cientistas do mundo tanto para impacto ao longo da carreira quanto para impacto anual.

Junto com Parte Xá do Dartmouth Health, Primorac foi cofundador da Centro Internacional de Pesquisa Biológica Aplicada. Em parceria com o Hospital St. Catherine, esta instituição foi uma das primeiras a nível mundial a implementar sequenciamento completo do genoma (WGS) na prática clínica de rotina.

À medida que os sistemas de saúde em todo o mundo lutam contra o envelhecimento da população, os fardos das doenças crónicas e o aumento dos custos dos tratamentos, medicina personalizada oferece uma solução transformadora. Ao adaptar o diagnóstico, a prevenção e o tratamento ao perfil biomolecular único de cada indivíduo, essa abordagem permite a detecção precoce de doenças, terapias mais precisas e a redução do risco de reações adversas a medicamentos — melhorando, em última análise, os resultados e otimizando os recursos de saúde. Marca uma mudança do atendimento padronizado para tratamento individualizado e baseado em evidências.

O Hospital St. Catherine é reconhecido por sua excelência na prestação de cuidados personalizados por meio de métodos diagnósticos e terapêuticos de ponta. Seu uso clínico do WGS abrange oncologia de precisão, farmacogenômica e nutrigenômica—estabelecendo novos padrões para a medicina translacional na Europa. Parcerias estratégicas com instituições como Saúde em Dartmouth e os votos de Centro Médico da Universidade de Pittsburgh (UPMC) ampliaram ainda mais o impacto global do hospital.

Um líder europeu em medicina translacional e genômica

O Hospital Especializado St. Catherine há muito tempo defende uma abordagem centrada no paciente. Nos últimos anos, tornou-se líder em medicina personalizada ao integrar tecnologias genômicas na prática clínica diária. Essa transformação reflete uma mudança mais ampla na área da saúde: o reconhecimento de que o gerenciamento eficaz da doença depende cada vez mais da compreensão da realidade de cada paciente. singularidade biológica.

Por meio de uma colaboração estreita com o Centro Internacional de Pesquisa Biológica Aplicada, o hospital desenvolveu uma infraestrutura robusta que conecta pesquisa e aplicação clínicaIsso inclui análise genômica, interpretação bioinformática, relatórios clínicos e atendimento direto ao paciente. Suas iniciativas de medicina translacional integram dados genômicos de diversas especialidades — do diagnóstico precoce à terapêutica personalizada — com o apoio de equipes interdisciplinares de clínicos e biólogos moleculares.

Santa Catarina e o Centro Internacional também servem como centros nacionais e regionais de educação, treinando regularmente profissionais de saúde na aplicação clínica da genômica. Seu trabalho está profundamente enraizado no atendimento diário aos pacientes, demonstrando como a medicina personalizada pode ser perfeitamente integrada aos sistemas de saúde.

Sequenciamento do genoma completo na prática clínica

No centro desta transformação está a aplicação prática do hospital sequenciamento completo do genoma (WGS). Longe de se limitar à pesquisa, o WGS é usado para resolver desafios diagnósticos complexos em cardiologia, neurologia, doenças raras, e outras especialidades.

Por exemplo, nos cuidados cardiovasculares, o hospital emprega o Painel Genome4All, que analisa 563 genes associados a distúrbios cardiometabólicos e endócrinos. Esta ferramenta identifica indivíduos assintomáticos com risco elevado de morte súbita cardíaca e doenças cardiovasculares de longo prazo, permitindo intervenções preventivas. Dezembro 2018, Federação Croata de Futebol anunciou uma iniciativa inovadora com o Hospital St. Catherine — seu parceiro médico oficial — para rastrear sistematicamente jogadores de futebol em busca de mutações genéticas associadas à morte cardíaca súbita. Esta foi a primeiro projeto do gênero na Europa.

Além disso, o hospital demonstrou que o WGS pode facilitar a detecção precoce de distúrbios metabólicos hereditários, síndromes raras de câncer e riscos farmacogenéticos. Tanto para os clínicos como para os pacientes, isto traduz-se em viagens de diagnóstico mais curtas e mais cuidados direcionados e eficazes.

OncoOrigin: Revolucionando o tratamento do câncer por meio da IA

Para pacientes com cânceres de origem primária desconhecida (CUP), os diagnósticos convencionais frequentemente falham. Para suprir essa lacuna, pesquisadores do Hospital Especializado St. Catherine desenvolveram o OncoOrigin — um software baseado em genômica e tecnologia de IA, treinado em mais de 20,000 genomas tumorais. Utilizando aprendizado de máquina e uma interface gráfica amigável ao clínico, o OncoOrigin prevê a origem mais provável de um câncer com 91% de precisão entre os 2 primeiros e um ROC-AUC de 0.97.

Esta inovação já demonstrou utilidade clínica. Em casos de CUP, onde a patologia tradicional não consegue identificar a origem do tumor, o OncoOrigin fornece o elo que faltava, orientando os oncologistas para terapias direcionadas e adequadas. Além do CUP, a ferramenta suporta classificação avançada de tumores com base molecular e genômica — um campo em rápido crescimento. Ao integrar IA ao fluxo de trabalho de diagnóstico, o OncoOrigin exemplifica o futuro da oncologia: rápido, orientado por dados e profundamente personalizado.

Biópsia líquida: monitoramento de tumores em tempo real

O Hospital Especializado St. Catherine também é pioneiro no uso da biópsia líquida — a extração e análise de DNA tumoral circulante (cfDNA) de amostras de sangue. Essa abordagem não invasiva permite o monitoramento do câncer em tempo real e oferece diversas vantagens importantes: avaliação dinâmica da resposta, detecção precoce de recorrência e identificação de mutações de resistência.

Ao contrário das biópsias de tecido estáticas, o cfDNA permite a coleta repetida de amostras ao longo do tratamento, oferecendo insights sobre a evolução genética do tumor. Essa tecnologia é especialmente valiosa para pacientes para os quais a biópsia cirúrgica não é viável ou representa um risco significativo. A adoção do teste de cfDNA marca uma mudança do tratamento reativo para o proativo do câncer, e o St. Catherine está na vanguarda dessa transformação.

Farmacogenômica: Prescrição precisa para cuidados mais seguros

Os medicamentos afetam os indivíduos de forma diferente devido a variações na composição genética, que influenciam a forma como os medicamentos são absorvidos, metabolizados e utilizados. No Hospital Especializado St. Catherine, a farmacogenômica tornou-se uma ferramenta poderosa para otimizar a terapia, reduzir os efeitos colaterais e melhorar os resultados — possibilitada por insights do sequenciamento do genoma completo (WGS).

Ao analisar genes envolvidos no metabolismo, transporte e função dos receptores de fármacos, os médicos podem adaptar as intervenções farmacológicas ao perfil genético de cada paciente. Isso garante o medicamento certo, na dose certa, para o paciente certo, no momento certo. O impacto é especialmente significativo em oncologia, cardiologia, psiquiatria e tratamento da dor, onde os tratamentos padrão frequentemente produzem respostas variadas.

A integração da triagem farmacogenômica baseada em WGS aos fluxos de trabalho clínicos de rotina representa uma mudança de paradigma na prescrição — passando de médias populacionais para o atendimento individualizado. À medida que essa prática se expande, ela promete reduzir custos de saúde, prevenir hospitalizações relacionadas a medicamentos e elevar o padrão de atendimento.

Há alguns meses, Dragan Primorac, juntamente com Wolfgang Höppner e Lidija Bach-Rojecky, editou o livro "Farmacogenômica na Prática Clínica". Mais de vinte autores contribuíram para este volume, publicado pela Springer Nature — uma das principais editoras acadêmicas do mundo. O livro é considerado um dos recursos mais abrangentes na área, oferecendo insights aprofundados sobre a aplicação da farmacogenômica na prática médica cotidiana.

Nutrigenômica e software de nutrição proprietário

Além do tratamento, o Hospital Especializado St. Catherine promove o cuidado preventivo e a otimização do estilo de vida por meio da nutrigenômica — o estudo de como os genes interagem com os nutrientes. Ao analisar variantes genéticas que influenciam o metabolismo, a resposta ao estresse e a inflamação, o hospital oferece orientação nutricional personalizada.

Este programa é impulsionado por uma plataforma de software desenvolvida internamente e protegida por patente que traduz dados genéticos complexos em recomendações alimentares práticas. A plataforma integra insights genômicos com contexto clínico para gerar planos personalizados de equilíbrio de macronutrientes, necessidades de micronutrientes e ajustes alimentares para mitigar fatores de risco individuais.

As aplicações vão desde a melhoria da saúde metabólica em pacientes com obesidade ou resistência à insulina até o aprimoramento do desempenho atlético e o apoio ao envelhecimento saudável. Este modelo de nutrição guiado pela genômica está ganhando popularidade tanto entre pacientes clínicos quanto entre indivíduos preocupados com a saúde, sinalizando uma mudança em direção ao bem-estar personalizado na área da saúde.

Colaborações globais: um centro europeu com alcance global

O que torna este centro de inovação ainda mais impactante é sua dimensão internacional. Há mais de 20 anos, o Hospital St. Catherine colabora com a Clínica Mayo e a Sociedade Internacional de Ciências Biológicas Aplicadas (ISABS) para organizar eventos globais de ponta em medicina personalizada, genética clínica e ciência forense. Desde o início, essas conferências já receberam 6,500 participantes e 860 palestrantes de 85 países, incluindo 10 ganhadores do Prêmio Nobel. A próxima conferência será realizada em Dubrovnik, de 15 a 19 de junho de 2026, com foco em Avanços na Aplicação da Inteligência Artificial na Medicina.

O Hospital Especializado St. Catherine e o Centro Internacional de Pesquisa Biológica Aplicada também mantêm colaborações ativas com o Dartmouth Health e a UPMC. No entanto, com a Faculdade de Medicina da Universidade Estadual da Pensilvânia, o Hospital St. Catherine promove pesquisas conjuntas, intercâmbios de professores e alunos e programas de treinamento profissional.

Essas colaborações posicionam o St. Catherine como um dos principais nós em uma rede global de saúde, permitindo transferência acelerada de conhecimento, validação de ferramentas de diagnóstico entre diversas populações e comparação com padrões de nível internacional.

Croácia na fronteira da medicina personalizada

O Hospital Especializado St. Catherine e o Centro Internacional de Pesquisa Biológica Aplicada personificam a promessa da medicina do século XXI: individualizada, baseada em evidências e globalmente interconectada. Seu trabalho demonstra que a Croácia não apenas acompanha o ritmo da revolução genômica, mas também a molda ativamente.

Com um histórico comprovado em genômica clínica, parcerias com instituições de elite e um modelo de atendimento escalável, o St. Catherine Specialty Hospital está pronto para se juntar ao grupo dos principais centros de medicina de precisão da Europa, inaugurando a próxima era de assistência médica personalizada.

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