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Covid-19

UE concorda em reconhecer certificados COVID suíços

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Hoje (8 de julho), a Comissão Europeia adotou um decisão reconhecendo os certificados COVID-19 suíços como equivalentes ao Certificado COVID Digital da UE. Isso deve facilitar consideravelmente as viagens entre a Suíça e seus vizinhos.

A Suíça é o primeiro país fora dos 30 países da área da UE e do EEE a ser conectado ao sistema da UE. O Certificados COVID suíços serão aceitos na UE nas mesmas condições que o Certificado Digital COVID da UE. Cidadãos suíços, cidadãos da UE e nacionais de países terceiros que residam ou residam legalmente na Suíça poderão viajar dentro da UE nas mesmas condições que os titulares de um Certificado Digital COVID da UE. 

O comissário de Justiça, Didier Reynders, disse: “Congratulo-me com o fato de as autoridades suíças terem decidido implementar um sistema baseado no Certificado Digital COVID da UE. Isso permitirá que os cidadãos da UE e cidadãos suíços viajem com segurança e com mais liberdade neste verão. ” 

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A Suíça deve estar conectada à estrutura de confiança do Certificado Digital COVID da UE.

As negociações ainda estão em andamento com o Reino Unido e outros países terceiros.

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Garantir viagens aéreas tranquilas durante a verificação dos certificados digitais COVID da UE: novas diretrizes para os estados membros

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Após o lançamento do Certificado Digital COVID da UE em 1 de julho, a Comissão Europeia emitiu orientações para os estados membros da UE sobre as melhores maneiras de verificá-los antes da viagem, garantindo a experiência mais tranquila possível para os passageiros aéreos e o pessoal. O Certificado Digital COVID da UE não obrigatório fornece prova de vacinação, mostra se uma pessoa possui um resultado negativo do teste SARS-COV-2 ou se recuperou do COVID-19. Portanto, o Certificado Digital COVID da UE é essencial para apoiar a reabertura de uma viagem segura.

Como o número de passageiros aumentará durante o verão, um número maior de Certificados precisará ser verificado. O setor de aviação está particularmente preocupado com isso, uma vez que, em julho, por exemplo, o tráfego aéreo deverá atingir mais de 60% dos níveis de 2019, e aumentará posteriormente. Atualmente, como e com que freqüência os Certificados do passageiro são verificados, depende dos pontos de saída, trânsito e chegada do titular.

Uma abordagem mais bem coordenada ajudaria a evitar congestionamentos nos aeroportos e estresse desnecessário para passageiros e funcionários. A Comissária de Transportes, Adina Vălean, disse: “Colher todos os benefícios do Certificado Digital COVID da UE requer a harmonização do protocolo de verificação. Cooperar para um sistema de 'balcão único' para verificar os certificados contribui para uma experiência de viagem perfeita para os passageiros em toda a União. ”

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Para evitar a duplicação, ou seja, verificações por mais do que um interveniente (operadores aéreos, autoridades públicas, etc.), a Comissão recomenda um processo de verificação «one-stop» antes da partida, envolvendo a coordenação entre autoridades, aeroportos e companhias aéreas. Além disso, os Estados-Membros da UE devem garantir que a verificação seja realizada o mais cedo possível e, de preferência, antes de o passageiro chegar ao aeroporto de partida. Isso deve garantir uma viagem mais tranquila e menos carga para todos os envolvidos.

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Estratégia terapêutica COVID-19: Comissão identifica cinco candidatos terapêuticos promissores

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A Estratégia da UE sobre a COVID-19 Therapeutics apresentou seu primeiro resultado, com o anúncio do primeiro portfólio de cinco terapias que poderão em breve estar disponíveis para tratar pacientes em toda a UE. Quatro dessas terapêuticas são anticorpos monoclonais sob revisão contínua pela Agência Europeia de Medicamentos. Outro é um imunossupressor, que tem uma autorização de introdução no mercado que pode ser estendida para incluir o tratamento de pacientes com COVID-19.

A Comissária de Saúde e Segurança Alimentar, Stella Kyriakides, disse: “Estamos dando o primeiro passo em direção a um amplo portfólio de terapêuticas para tratar COVID-19. Embora a vacinação esteja progredindo em velocidade crescente, o vírus não desaparecerá e os pacientes precisarão de tratamentos seguros e eficazes para reduzir a carga de COVID-19. Nosso objetivo é claro, pretendemos identificar mais candidatos favoritos em desenvolvimento e autorizar pelo menos três novas terapêuticas até o final do ano. Esta é a União Europeia da Saúde em ação. ”

Os cinco produtos encontram-se em estágio avançado de desenvolvimento e apresentam alto potencial para figurarem entre as três novas terapêuticas COVID-19 a receber autorização até outubro de 2021, meta fixada na Estratégia, desde que os dados finais demonstrem sua segurança, qualidade e eficácia . Veja o Comunicado de imprensa e um Perguntas e Respostas para mais detalhes.

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Covid-19

Tribunal belga considera que a AstraZeneca deveria ter usado a produção do Reino Unido para cumprir o contrato da UE

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Hoje (18 de junho), o Tribunal de Primeira Instância da Bélgica publicou seu julgamento sobre o processo movido contra a AstraZeneca (AZ) pela Comissão Europeia e seus Estados-Membros por medidas provisórias. O tribunal concluiu que a AZ falhou em atender aos "melhores esforços razoáveis" descritos em seu acordo de compra antecipada (APA) com a UE, o tribunal concluiu que a unidade de produção de Oxford havia sido monopolizada para atender aos compromissos do Reino Unido, apesar das referências explícitas a ela na APA.

As ações da AZ levaram a União Europeia a decretar restrições ao comércio circunscritas com muito cuidado, destinadas a abordar esse problema.

A AstraZeneca precisará entregar 80.2 milhões de doses até o final de setembro ou incorrerá em um custo de € 10 para cada dose que não entregar. Este é um longo caminho desde o pedido da Comissão Europeia de 120 milhões de doses de vacina até o final de junho de 2021, e um total de 300 milhões de doses até o final de setembro de 2021. Nossa leitura do julgamento sugere que com o reconhecimento de que a produção no Reino Unido deve ser usado para atender aos requisitos da UE e outras produções em outros países fora da UE que vêm em linha, essas doses estão provavelmente agora ao alcance.

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A decisão foi bem recebida pela AstraZeneca e pela Comissão Europeia, mas os custos foram alocados na base de 7: 3, com a AZ cobrindo 70%.

Em seu comunicado à imprensa, o Conselheiro Geral da AstraZeneca, Jeffrey Pott, disse: “Estamos satisfeitos com a ordem do Tribunal. A AstraZeneca cumpriu integralmente o seu acordo com a Comissão Europeia e continuaremos a nos concentrar na tarefa urgente de fornecer uma vacina eficaz. ”

No entanto, na sua declaração, a Comissão Europeia congratula-se com a conclusão dos juízes de que a AstraZeneca cometeu uma violação grave («faute lourde») das suas obrigações contratuais com a UE.

A Presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen afirmou: “Esta decisão confirma a posição da Comissão: a AstraZeneca não cumpriu os compromissos que assumiu no contrato.” A Comissão afirma também que a “sólida base jurídica” da Comissão - que alguns questionaram - foi justificada. 

Em seu comunicado à imprensa, a AstraZeneca declarou: “O Tribunal concluiu que a Comissão Europeia não tem exclusividade ou direito de prioridade sobre todas as outras partes contratantes.” No entanto, isso não estava em questão, o tribunal pediu proporcionalidade quando há contratos conflitantes.

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