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Associação Europeia de Farmacêuticos Hospitalares (EAHP)

Nova política farmacêutica da UE preparada para o futuro

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anos 2 atrás

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Medicamentos a preços acessíveis, prevenção da escassez e uma indústria neutra para o clima - Parlamento pressiona por uma nova política farmacêutica da UE, Sociedade.

Durante a sessão plenária em novembro de 2021, o O Parlamento Europeu estabeleceu uma série de recomendações para a atualização da legislação farmacêutica da UE.

Em 2019, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) autorizou 103 medicamentos órfãos - que são medicamentos para tratar doenças raras - mas apenas metade deles chegaram ao mercado, com um atraso médio de dois anos. Esta é apenas uma das questões levantadas em um relatório sobre a política farmacêutica da UEy. Para resolver este problema, os eurodeputados apelaram a tempos de aprovação mais curtos pelas agências nacionais e ao alinhamento com a Agência Europeia de Medicamentos para garantir um acesso rápido e igual aos medicamentos em toda a UE.

Leia mais sobre Medidas de saúde pública da UE.

Escassez de medicamentos

A crise do COVID-19 evidenciou a escassez de medicamentos e equipamentos médicos, colocando os pacientes em risco e os sistemas nacionais de saúde sob pressão. O Parlamento exorta a Comissão Europeia a abordar as causas profundas da escassez e a propor soluções sustentáveis, incluindo a entrada atempada no mercado de medicamentos genéricos e biossimilares, a fim de garantir que os pacientes tenham acesso a medicamentos seguros e acessíveis.

Encontre mais sobre o colchão escassez de medicamentos e Soluções do parlamento.

Indústria farmacêutica ecologicamente correta

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O Parlamento também disse que a indústria farmacêutica deve se tornar ecologicamente correta e os ciclos de vida dos produtos devem ser neutros para o clima. O Parlamento sublinhou a necessidade de reforçar a capacidade de produção e de abastecimento da UE e de aumentar a transparência sobre os preços e o financiamento público da investigação e desenvolvimento.


Os eurodeputados recomendam campanhas de sensibilização coordenadas sobre resistência antimicrobiana; e desenvolver capacidade adequada para a produção sustentável de substâncias ativas, matérias-primas e medicamentos, a fim de reduzir a dependência de fontes externas.

O relatório apela à Comissão para que aplique integralmente o Regulamento dos Ensaios Clínicos para facilitar o lançamento de grandes ensaios clínicos realizados de forma harmonizada e coordenada a nível da UE.

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