EAPM: Grande plano para vencer o câncer definido para grande lançamento, restrições ao coronavírus aumentam

Bom dia, colegas da saúde, e bem-vindos à primeira atualização da semana da European Alliance for Personalized Medicine (EAPM). É uma grande semana para a saúde em geral na próxima semana, a partir de 3 de fevereiro a Comissão Europeia publicará oficialmente seu Plano de Combate ao Câncer da UE e ainda há dúvidas se o Plano de Combate ao Câncer da UE abordará suficientemente o rastreamento do câncer de pulmão, escreve o Diretor Executivo da EAPM, Dr. Denis Horgan.

Câncer de pulmão - necessária transformação local e nacional com o apoio das políticas da UE.  

Na Europa, o câncer de pulmão (CL) está muito à frente como a principal causa de morte pela doença e causa mais de 266,000 mortes a cada ano - 21% de todas as mortes relacionadas ao câncer. 

Isso não é tão alto quanto a taxa de mortalidade de COVID em 2020, mas essas mortes por câncer de pulmão não são uma crise única que provocou uma mobilização sem precedentes para trazê-lo sob controle. O EAPM está pressionando muito por um foco maior no câncer de pulmão (CL), que precisa de uma transformação nas vias nacionais de atendimento, bem como nas políticas locais e nacionais. Os cuidados de LC recebem alta prioridade em apenas algumas estratégias nacionais de saúde. 

Mas cabe em grande parte aos Estados membros - incentivados pela União Europeia - reconhecer que a reorganização e realocação dos recursos de saúde são justificadas pelos atuais custos maciços para os indivíduos e para a sociedade da crescente incidência desse tipo de câncer. Essas são questões-chave que devem ser levadas em consideração, conforme destacado pelo envolvimento de várias partes interessadas que o EAPM empreendeu. 

 O rastreamento é o caminho mais óbvio para deter essa destruição da vida e é uma questão de procurar o câncer antes que a pessoa apresente qualquer sintoma. Isso pode ajudar a encontrar o câncer em um estágio inicial. Quando tecido anormal ou câncer é encontrado precocemente, pode ser mais fácil de tratar. Quando os sintomas aparecem, o câncer pode ter começado a se espalhar.  

O mesmo se aplica ao câncer de pulmão.

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Nas últimas duas décadas, as evidências se tornaram esmagadoras de que o rastreamento pode transformar o destino das vítimas de câncer de pulmão. Perturbadoramente, no entanto, os Estados-Membros da UE ainda hesitam sobre a sua adoção, e continua baixo nas prioridades políticas a nível nacional e da UE. Em conseqüência, o financiamento para ele e o reembolso dos serviços de triagem permanecem irregulares e inadequados, e ainda não estão integrados de forma satisfatória ao sistema de saúde.

As ferramentas existem para melhorar a situação. Como o EAPM destacou com seus membros para os formuladores de políticas: "A eficácia está comprovada. Não perca mais tempo! Agora temos todas as evidências de que podemos ser responsabilizados por não fazer nada." 

O Plano de Combate ao Câncer da UE deve abordar essa questão não resolvida. 

Especialista da EMA não impressionado com os ensaios COVID da UE

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) estabeleceu forças-tarefa dedicadas para lidar com os desafios científicos, regulatórios e operacionais criados pela pandemia COVID-19 e iniciou seu plano de continuidade de negócios. O objetivo dessas medidas é salvaguardar as atividades essenciais da Agência relacionadas com a avaliação e supervisão de medicamentos durante a pandemia e com os recursos de vedação relacionados com o COVID-19.

No entanto, o oficial médico sênior da EMA, Hans-Georg Eichler, tem sido inflexível em sua avaliação do histórico da UE em ensaios clínicos durante a pandemia de coronavírus: “Quando comparada a outras regiões, a UE não teve muito sucesso na implementação de grandes ... ensaios significativos os medicamentos COVID-19. ” 

“Se você olhar o que temos em termos de resultados de testes significativos, verá que eles vêm principalmente de fora da UE atual”, acrescentou. 

Se a Europa quiser melhorar, disse Eichler, precisa de infraestrutura e governança, bem como de financiamento para grandes testes pan-europeus. Ele também precisa de dados de saúde do mundo real que podem ajudar a responder a perguntas sobre, por exemplo, o longo prazo de vacinas e tratamentos. 

Presidente do Conselho Europeu expressa dúvida sobre a vacinação de 70% até o verão 

Charles Michel, presidente do Conselho Europeu, fez seus comentários enquanto a UE enfrenta um escrutínio sobre sua lenta distribuição de vacinas contra o coronavírus, semanas depois que a Grã-Bretanha deu o pontapé inicial. Em declarações ao domingo (24 de Janeiro), Michel disse à rádio Europe1: “Há dificuldades nas linhas de produção nas próximas semanas e isso vai tornar o processo mais complexo. Mas se conseguirmos mobilizar as linhas de produção, podemos ter sucesso . Vai ser difícil. ” A UE ainda não deu sinal verde para a vacina Oxford / AstraZeneca.

Alegação de variante 'mais mortal' do Reino Unido minimizada por cientistas 

Os cientistas dizem que os sinais de que uma nova variante do coronavírus é mais mortal do que a versão anterior não deveriam ser um "divisor de águas" na resposta do Reino Unido à pandemia. O primeiro-ministro do Reino Unido, Boris Johnson, disse que há "algumas evidências" de que a variante pode estar associada a "um maior grau de mortalidade". Mas o co-autor do estudo ao qual o PM se referia disse que a letalidade da variante continua sendo uma "questão em aberto". Outro consultor disse que ficou surpreso com o fato de Johnson ter compartilhado as descobertas quando os dados "não eram particularmente sólidos". Um terceiro grande médico disse que é "muito cedo" para ser "absolutamente claro".

Variante brasileira levanta preocupações 

Paul Hunter, professor de medicina da University of East Anglia, disse acreditar que é provável que a variante brasileira também apresente maior resistência a anticorpos. “É provável que vejamos o acúmulo gradual de variantes que são cada vez mais capazes de escapar da imunidade induzida pela vacina e, na verdade, da imunidade induzida naturalmente”, disse Hunter. 

Comissão propõe restrições de viagens para coronavírus mais duras 

A Comissão Europeia propôs aumentar as restrições ao coronavírus para viajantes dentro do bloco, bem como para aqueles que vêm de terceiros países. Na segunda-feira, o comissário de Justiça Didier Reynders disse: “Há uma necessidade urgente de reduzir o risco de infecções relacionadas a viagens para diminuir a carga sobre os sistemas de saúde sobrecarregados”.  

Anticorpos monoclonais 

Um estudo em lares de idosos dos EUA mostrou pela primeira vez que anticorpos monoclonais, produzidos em massa em um laboratório, podem proteger as pessoas do desenvolvimento de COVID-19 sintomático. Seu fabricante, Eli Lilly, espera que esses anticorpos forneçam uma maneira adicional de proteger as pessoas sob risco de doenças graves causadas pelo coronavírus pandêmico. Mas, dado o sucesso das vacinas COVID-19 e sua disponibilidade crescente, não está claro se a intervenção cara e um tanto complicada será amplamente utilizada. 

Tanto o anticorpo monoclonal da Eli Lilly quanto um coquetel similar de dois anticorpos da Regeneron Pharmaceuticals - famoso por ser usado para tratar o ex-presidente dos EUA Donald Trump em outubro de 2020 - já receberam autorização de uso de emergência (EUA) como terapia para aqueles que foram infectados e estão em alto risco de desenvolver COVID-19 grave. Até agora, eles não são amplamente usados ​​porque devem ser administrados no início da infecção e infundidos em um hospital ou clínica. Mas agora que eles parecem eficazes na prevenção até mesmo de doenças leves, a Eli Lilly planeja pedir à Food and Drug Administration dos EUA para expandir os EUA para incluir o uso como preventivo.

E isso é tudo do EAPM por agora - tenha uma semana agradável e segura, fique bem e nos vemos na sexta-feira para mais atualizações.

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