EAPM: Nono evento anual de partes interessadas se aproxima, 17 de setembro durante o principal evento de oncologia, inscreva-se agora!

Boa tarde, colegas de saúde, e bem-vindos à atualização da semana da Aliança Europeia para a Medicina Personalizada (EAPM) - agora é a hora de se inscrever para o próximo evento da EAPM em setembro que acontecerá durante o Congresso da ESMO, detalhes abaixo, escreve Director Executivo EAPM Denis Horgan.

'Tudo junto'

A conferência, o nono evento anual da EAPM, é intitulada 'A necessidade de mudança - e como fazer acontecer: Definindo o ecossistema de saúde para determinar o valor'. O evento terá lugar na sexta-feira, 17 de setembro, das 08h30 às 16h CET; aqui está o link para registrar e aqui está o link para a agenda.

Um dos maiores desafios que a Europa enfrenta hoje é o câncer em suas várias formas. Mais especificamente, como podemos obter a melhor cooperação e coordenação possível entre as várias partes interessadas no campo e uni-los sob um guarda-chuva para garantir o acesso aos atuais pacientes com câncer, bem como aos cidadãos que serão futuros pacientes e, muito provável, futuros pacientes com câncer? E com os avanços nas tecnologias genéticas, o surgimento da imunoterapia baseada na biologia - que ajuda o sistema imunológico a combater o câncer - há muitos motivos para ter esperança no futuro.

Todas as partes interessadas terão que fazer sua parte nas discussões e na formação de políticas durante a sessão. E todos terão que aceitar que o objetivo final é melhor saúde para os pacientes. Seus próprios interesses e prioridades devem se adaptar a essa prioridade. 

• Para os pacientes (e médicos), há mais opções, benefício clínico durável, exposição reduzida a medicamentos não eficazes e potencial para alavancar os avanços científicos e tecnológicos atuais; 
• Para o setor privado, o potencial para enfrentar os principais desafios na descoberta e desenvolvimento de medicamentos mais eficazes, para reduzir as taxas de atrito no desenvolvimento de medicamentos e para reduzir os custos crescentes associados que são essenciais para um futuro mais sustentável e atendimento às necessidades de saúde; 
• E para os sistemas de saúde e pagadores, a eficiência aprimorada por meio da prestação de cuidados eficazes e com boa relação custo-benefício, evitando intervenções ineficazes e redundantes, são novamente a chave para um sistema futuro mais sustentável e com capacidade de entrega.
• Para as instituições e os Estados-Membros, pode significar uma discussão mais objetiva - tendo mais em conta as contribuições das partes interessadas, evitando a repetição e traduzindo as decisões em ações ... 

Esta série dinâmica de mesa redonda examinará diferentes elementos disso por meio das seguintes sessões: 

• Sessão I: Conquistando a confiança das partes interessadas no compartilhamento de dados genômicos e no uso de evidências / dados do mundo real
• Sessão II: Trazendo o diagnóstico molecular para sistemas de saúde
• Sessão III Regulando o futuro - Equilíbrio entre segurança do paciente e facilitação da inovação - IVDR
• Sessão IV: Salvando vidas por meio da coleta e uso de dados de saúde

Do ponto de vista das partes interessadas, palestrantes, entre outros, incluirão Niklas Hedberg, Professor do Reino Unido Sir Mark Caufield, ex-cientista-chefe, Genomics England, Monika Bruggemann, departamento de hematologia, Hospital Universitário Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Alemanha e Paul Hoffman, chefe do Laboratório de Patologia Clínica e Experimental do Hospital Universitário de Nice, França.

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Aqui está o link para registrar e aqui está o link para a agenda.

Reforma da agência de medicamentos da UE: qual é a posição das instituições da UE? 

A proposta da Comissão de reforçar o mandato da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) visa reforçar a capacidade da União para gerir e responder a emergências de saúde pública e garantir o bom funcionamento do mercado interno de medicamentos e dispositivos médicos. O Parlamento Europeu adoptou recentemente uma proposta para alargar o mandato da Agência Europeia de Medicamentos antes das próximas conversações com os Estados-Membros sobre o futuro papel da EMA. Os eurodeputados aprovaram as suas alterações à proposta de reforço do mandato da EMA, apresentada pela Comissão em novembro de 2020 como parte dos esforços para assegurar uma melhor preparação para futuras emergências de saúde. 

Comissária da Saúde Stella Kyriakides disse ao parlamento que embora a EMA seja “absolutamente central para os nossos esforços coletivos para combater [a pandemia]”, é necessário um mandato mais forte para estar “melhor equipado para a crise futura”. 

Assim que for alcançado um acordo de compromisso nesta discussão interinstitucional, conhecido como trílogo, e confirmado pelo plenário do Parlamento e pelo Conselho da UE, o regulamento entrará em vigor. “Precisamos monitorar permanentemente a escassez de medicamentos essenciais, relatar sobre o risco de escassez de dispositivos médicos durante uma crise [e] catalisar o desenvolvimento e a aprovação rápida de medicamentos com aconselhamento científico rápido e análises contínuas”. Kyriakides disse. 

Alguns países indicaram que querem adiar a aprovação dos planos até verem a proposta do HERA, que deve ser entregue em duas semanas, por medo de que as funções das agências se sobreponham. Mas González Casares não compartilha dessa preocupação. “Não vejo esse risco de conflito entre as duas agências”, disse ele. “A pandemia destacou a necessidade de governos, instituições e empresas reagirem de forma rápida e eficaz a este tipo de ameaças transfronteiriças.”

Agência de doenças infecciosas da UE: 'Não há necessidade urgente' de vacinas de reforço contra o coronavírus

Não há “necessidade urgente” de vacinas de reforço contra o coronavírus “com base nas evidências atuais”, disse a agência de doenças infecciosas da UE em 1º de setembro.

“Evidências baseadas na eficácia da vacina e na duração da proteção mostram que todas as vacinas autorizadas na UE / EEA são atualmente altamente protetoras contra hospitalização, doenças graves e morte relacionadas a COVID-19”, escreveu o Centro Europeu para Prevenção e Controle de Doenças (ECDC) . 

A agência também destacou que quase um terço dos adultos com mais de 18 anos na UE e no EEE ainda não estão totalmente vacinados: “Nesta situação, a prioridade agora deve ser vacinar todos os indivíduos elegíveis que ainda não completaram o curso de vacinação. ”

A UE anunciou nesta terça-feira (31 de agosto) que 70% dos adultos estão totalmente vacinados. 

Hans Kluge, da OMS, alerta sobre 'outono difícil' 

Desigualdades regionais e uma campanha de vacinação vacilante não são um bom presságio para os meses de outono. Advertindo sobre a ameaça contínua do coronavírus, Hans Kluge, da OMS, apontou para uma projeção que mostra cerca de 236,000 mortes a mais na Europa em 1º de dezembro. E ele apontou que a mortalidade já está aumentando - com um aumento de 11 por cento no número de mortes na semana passada - devido à propagação da variante Delta, uma flexibilização das medidas de saúde pública, bem como um aumento sazonal nas viagens. 

Kluge também abordou a difícil questão das terceiras doses, sinalizando uma mudança em relação à posição anterior da OMS, que havia pedido uma suspensão temporária dos reforços até o final de setembro para permitir que o mundo em desenvolvimento se recuperasse. “Uma terceira dose da vacina não é um reforço de luxo tirado de alguém que ainda está esperando pela primeira injeção”, explicou Kluge. “É basicamente uma forma de manter as pessoas seguras.” Mas ele acrescentou que é necessário dividir as doses para que todos possam se vacinar. 

Boas notícias para terminar - BioNTech diz que a vacina COVID é eficaz contra novas cepas importantes

O CEO da empresa farmacêutica alemã BioNTech disse que continua confiante de que a vacina Covid da empresa, desenvolvida em parceria com a Pfizer, será eficaz contra as variantes altamente infecciosas do vírus descobertas no Reino Unido e na África do Sul. “Estamos confiantes de que, com base no mecanismo de nossa vacina, embora haja mutações, acreditamos que a resposta imune induzida por nossa vacina também poderia lidar com um vírus mutado”, Dr. Ugur Sahin, cofundador e CEO da BioNTech, disse. 

Isso é tudo do EAPM por enquanto, não se esqueça de registrar para o próximo evento EAPM, e aqui está o link para a agenda.

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