Entre em contato

coronavírus

UE processa AstraZeneca por violação do contrato de fornecimento de vacina COVID-19

Compartilhar:

Publicados

on

A Comissão Europeia disse na segunda-feira (26 de abril) que iniciou uma ação judicial contra a AstraZeneca (AZN.L) por não respeitar seu contrato de fornecimento de vacinas COVID-19 e por não ter um plano "confiável" para garantir entregas em tempo hábil, escrever Francesco Guarascio e Giselda Vagnoni.

AstraZeneca (AZN.L) disse em resposta que a ação legal da UE não tinha mérito e se comprometeu a defender-se fortemente em tribunal.

Pelo contrato, a empresa anglo-sueca se comprometeu a fazer "os melhores esforços razoáveis" para entregar 180 milhões de doses de vacinas à UE no segundo trimestre deste ano, para um total de 300 milhões no período de dezembro a junho.

Anúncios

Mas a AstraZeneca disse em um comunicado em 12 de março que teria como objetivo entregar apenas um terço desse valor até o final de junho, dos quais cerca de 70 milhões seriam no segundo trimestre. Uma semana depois, a Comissão enviou uma carta legal à empresa na primeira etapa de um procedimento formal de resolução de litígios. Mais informações

Os atrasos da AstraZeneca contribuíram para dificultar a campanha de vacinação do bloco, já que a vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford era inicialmente para ser a principal em um lançamento na UE no primeiro semestre deste ano. Após repetidos cortes no fornecimento, o bloco mudou seus planos e agora conta principalmente com a Pfizer-BioNTech (PFE.N), (22UAy.DE) vacinado.

"A Comissão iniciou na sexta-feira passada uma ação legal contra a AstraZeneca", disse o porta-voz da UE em entrevista coletiva, observando que todos os 27 estados da UE apoiaram a medida.

"Alguns termos do contrato não foram respeitados e a empresa não está em posição de propor uma estratégia confiável para garantir a entrega pontual das doses", disse o porta-voz, explicando o que desencadeou a mudança.

"A AstraZeneca cumpriu integralmente o Contrato de Compra Antecipada com a Comissão Europeia e se defenderá veementemente no tribunal. Acreditamos que qualquer litígio não tem mérito e saudamos esta oportunidade de resolver essa disputa o mais rápido possível", disse AstraZeneca.

Nos termos do contrato, o caso terá de ser resolvido pelos tribunais belgas.

"Queremos garantir que haja uma entrega rápida de um número suficiente de doses a que os cidadãos europeus têm direito e que foram prometidas com base no contrato", disse o porta-voz.

O frasco com a etiqueta "Vacina da doença coronavírus AstraZeneca (COVID-19)" colocado na bandeira da UE exibida é visto nesta ilustração, foto tirada em 24 de março de 2021. REUTERS / Dado Ruvic / Ilustração

Autoridades da UE confirmaram que o objetivo da ação legal era garantir mais suprimentos do que o que a empresa disse que pretendia entregar.

A mudança ocorre após meses de discussões com a empresa sobre questões de abastecimento e em meio a preocupações sobre a eficácia e segurança da vacina. Ainda assim, embora a injeção tenha sido associada a casos muito raros de coágulos sanguíneos, o regulador de medicamentos da UE recomendou seu uso para conter a disseminação do COVID-19.

"Tivemos que enviar uma mensagem para (Pascal) Soriot", disse um funcionário da UE, referindo-se ao presidente-executivo da AstraZeneca.

Alemanha, França e Hungria estavam entre os estados da UE que inicialmente se mostraram reticentes em processar a empresa, principalmente com o argumento de que a medida poderia não acelerar as entregas, disseram diplomatas, mas acabaram por apoiá-la.

Após o anúncio da ação legal, a AstraZeneca disse que estava em processo de entrega de quase 50 milhões de doses até o final de abril, uma meta que está em linha com a meta revisada para baixo de fornecer apenas 100 milhões de chutes até o final do trimestre.

A UE quer que a AstraZeneca entregue o máximo possível das 300 milhões de doses prometidas, mas se contentaria com 130 milhões de doses até o final de junho, disse uma fonte da UE familiarizada com as discussões à Reuters, acrescentando que a UE lançou um procedimento legal urgente e estava invocando penalidades financeiras em caso de incumprimento.

Em mais um sinal de sua irritação com a empresa, ela já renunciou a outros 100 milhões de tiros que tinha a opção de comprar pelo contrato assinado em agosto.

A briga com a AstraZeneca também gerou uma disputa sobre suprimentos com o ex-membro da UE, a Grã-Bretanha. A AstraZeneca disse que foi impedida de exportar doses de fábricas do Reino Unido para compensar algumas das deficiências na UE, disseram autoridades da UE. Agora a UE se opõe à exportação de tiros AstraZeneca para a Grã-Bretanha de uma fábrica na Holanda.

coronavírus

Noruega novamente adia fim do bloqueio COVID

Publicados

on

By

Um homem usando uma máscara protetora carrega sacolas de compras enquanto caminha pelas ruas de Oslo após um surto da doença do coronavírus (COVID-19), em Oslo, Noruega. NTB Scanpix / Hakon Mosvold Larsen via REUTERS

A Noruega adiou pela segunda vez na quarta-feira (28 de julho) uma etapa final planejada na reabertura de sua economia do bloqueio pandêmico, devido à disseminação contínua da variante Delta do COVID-19, disse o governo. escreve Terje Solsvik, Reuters.

"Uma nova avaliação será feita em meados de agosto", disse o ministro da Saúde, Bent Hoeie, em entrevista coletiva.

Anúncios

As medidas que serão mantidas em vigor para conter a disseminação do COVID-19 incluem bares e restaurantes sendo limitados ao serviço de mesa e limite de 20 pessoas em reuniões em residências privadas.

Em abril, o governo lançou um plano de quatro etapas para remover gradualmente a maioria das restrições à pandemia e concluiu as três primeiras dessas etapas em meados de junho.

Em 5 de julho, a primeira-ministra Erna Solberg disse que a quarta etapa poderia ocorrer no final de julho ou no início de agosto, devido a preocupações com a variante do coronavírus Delta. Mais informações.

Cerca de 80% dos adultos na Noruega receberam a primeira dose da vacina COVID-19 e 41% dos adultos estão totalmente vacinados, de acordo com o Instituto Norueguês de Saúde Pública.

Graças a um bloqueio antecipado em março de 2020 e às rígidas restrições que se seguiram, o país de 5.4 milhões de habitantes viu uma das menores taxas de mortalidade por vírus da Europa. Cerca de 800 noruegueses morreram de COVID-19.

Leia mais

coronavírus

UE assina acordo com GSK para fornecimento de potencial medicamento COVID

Publicados

on

By

O logotipo da empresa farmacêutica GlaxoSmithKline é visto nas instalações de Stevenage, Grã-Bretanha, em 26 de outubro de 2020. REUTERS / Matthew Childs / File Photo

A União Europeia assinou um contrato com a GlaxoSmithKline (GSK.L) para o fornecimento de até 220,000 tratamentos de sua terapia de anticorpos monoclonais investigacionais sotrovimab contra COVID-19, disse na quarta-feira (28 de julho), escrever Francesco Guarascio com reportagem adicional de Jo Mason, Reuters.

O medicamento, desenvolvido em parceria com a empresa norte-americana Vir Biotechnology (VIR.O), pode ser usado para o tratamento de pacientes com coronavírus de alto risco com sintomas leves que não requerem oxigênio suplementar, de acordo com a Comissão.

O negócio é um impulso para o trabalho da GSK em tratamentos potenciais para COVID-19, depois que a empresa desempenhou um papel limitado no desenvolvimento de vacinas. Em vez de fazer sua própria injeção de coronavírus, a GSK se concentrou em fornecer seu reforço a outros desenvolvedores e fez parceria com a Sanofi (SASY.PA) para desenvolver um jab.

Anúncios

GSK confirmou o negócio em um comunicado na quarta-feira, dizendo que representou "um passo crucial para o tratamento de casos de COVID-19" na Europa.

O medicamento está atualmente sendo avaliado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em uma revisão contínua.

Ele recebeu autorização de emergência nos Estados Unidos para tratar pacientes COVID-19 leve a moderado que apresentam alto risco de desenvolver uma infecção grave.

O contrato foi apoiado por 16 dos 27 estados da UE, que podem comprar o medicamento somente depois de aprovado pela EMA ou pelos reguladores nacionais de medicamentos. O preço acordado para potenciais compras não foi divulgado. Um porta-voz da Comissão não quis comentar o assunto.

Os anticorpos monoclonais imitam os anticorpos naturais que o corpo gera para combater infecções.

O acordo com a GSK segue um contrato que a UE assinou em abril com a gigante farmacêutica suíça Roche (ROG.S) para garantir cerca de 55,000 doses de um tratamento potencial baseado em um coquetel de anticorpos monoclonais desenvolvido pela Roche em conjunto com a farmacêutica norte-americana Regeneron (REGN.O). Mais informações.

Além dos tratamentos monoclonais, o único outro medicamento anti-COVID que a UE comprou foi o Gilead's (GILD.O) remdesivir, um medicamento antiviral. No ano passado, a UE reservou meio milhão de cursos depois que a droga obteve uma aprovação condicional da UE.

Leia mais

coronavírus

Desinformação do coronavírus: as plataformas online realizam novas ações e convocam mais jogadores para aderir ao Código de Prática

Publicados

on

A Comissão já publicado os relatórios do Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft e Google sobre as medidas tomadas em junho para combater a desinformação contra o coronavírus. Os actuais signatários e a Comissão apelam também à adesão de novas empresas ao Código de prática sobre desinformação pois ajudará a ampliar seu impacto e torná-lo mais eficaz. Valores e Transparência A vice-presidente Věra Jourová disse: “O programa de monitoramento de desinformação COVID-19 tem permitido acompanhar ações importantes postas em prática por plataformas online. Com as novas variantes do vírus se espalhando e as vacinações continuando a todo vapor, é crucial cumprir os compromissos. Estamos ansiosos para o fortalecimento do Código de Prática. ”

O Comissário do Mercado Interno Thierry Breton acrescentou: “A UE manteve a sua promessa de fornecer doses suficientes para vacinar com segurança todos os cidadãos da UE. Todos os interessados ​​agora precisam assumir sua responsabilidade de vencer a hesitação vacinal estimulada pela desinformação. Enquanto reforçamos o Código de Conduta com plataformas e signatários, pedimos que novos signatários se juntem à luta contra a desinformação ”. 

Por exemplo, a campanha de apoio à vacinação da TikTok, com o governo irlandês, atingiu mais de um milhão de visualizações e mais de 20,000 curtidas. O Google continuou a trabalhar com as autoridades de saúde pública para mostrar informações sobre os locais de vacinação na Pesquisa Google e no Maps, um recurso disponível na França, Polônia, Itália, Irlanda e Suíça. No Twitter, os usuários agora podem treinar sistemas automatizados para identificar melhor as violações da política de desinformação COVID-19 da plataforma.

Anúncios

A Microsoft estendeu sua parceria com o NewsGuard, uma extensão do Edge que alerta sobre sites que espalham desinformação. O Facebook cooperou com as autoridades de saúde internacionais para aumentar a conscientização pública sobre a eficácia e segurança da vacina e com os pesquisadores da Michigan State University (MSU) para melhor detectar e atribuir deepfakes. Esses esforços conjuntos precisam continuar em vista dos desafios persistentes e complexos que a desinformação online ainda apresenta. O programa de monitorização da desinformação COVID-19 da Comissão foi prorrogado até ao final de 2021 e os relatórios serão agora publicados de dois em dois meses. O próximo conjunto de relatórios será publicado em setembro. Seguindo o Orientação publicada recentemente, os signatários deram início ao processo de fortalecimento do Código e lançaram uma chamada conjunta de interesse para potenciais novos signatários.

Leia mais
Anúncios
Anúncios
Anúncios

TENDÊNCIA