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Entrevista: A saga das vacinas da UE

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A Comissão Europeia acaba de iniciar uma ação judicial contra a AstraZeneca por não respeitar o contrato de fornecimento de vacinas COVID-19. No contrato com a Comissão Europeia, a empresa farmacêutica anglo-sueca se comprometeu a fazer "os melhores esforços razoáveis" para fornecer 180 milhões de doses à UE no segundo trimestre de 2021, na realidade em um comunicado no mês passado, a AstraZeneca disse que faria visam fornecer apenas um terço das doses até o final de junho. Neste contexto desafiador, Federico Grandesso falou com a eurodeputada Tiziana Beghin (retratado), chefe da delegação do Movimento Cinco Estrelas no Parlamento Europeu.

Como avalia a gestão da vacina da UE até agora e a supervisão da EMA? No que diz respeito à Itália, poderiam ser feitas escolhas mais pragmáticas e operacionais para garantir vacinas?

Tem havido luzes e sombras na gestão de vacinas da UE. Certamente, a escolha de deixar o diálogo com as empresas farmacêuticas para a Comissão Europeia foi a mais acertada, porque evitou que “a lei do mais forte” ganhasse na Europa com uma guerra interna entre os Estados membros sobre a apropriação de vacinas. Isso não aconteceu e as vacinas são agora adquiridas pela Comissão Europeia e depois redistribuídas aos estados individuais com base em critérios transparentes, como os habitantes ou a emergência de saúde que o país atravessa. Posto isto, temos de mudar de ritmo: tem havido subestimações, talvez de boa fé, na redacção dos contratos e estamos a sofrer o bloqueio das exportações dos EUA e da Grã-Bretanha.

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Vaccines está se transformando em um negócio para grandes empresas farmacêuticas, mas enquanto isso, ocorreram mais de 800,000 mortes por coronavírus na Europa. Os cidadãos confiam nas opiniões do mundo científico e da EMA, mas estas devem ser comunicadas com pleno conhecimento dos factos, do momento e da certeza, caso contrário corre-se o risco de alimentar um clima de desconfiança. Pensamos que é necessária uma aceleração para aumentar a produção industrial europeia de vacinas, garantindo também certeza para toda a cadeia de abastecimento das matérias-primas necessárias. Portanto, só podemos compartilhar o apelo de 100 ganhadores do Prêmio Nobel e 75 ex-Chefes de Estado ao Presidente dos Estados Unidos, Joe Biden, para a suspensão dos direitos de patente de vacinas. A União Europeia também tem as suas responsabilidades e, na Organização Mundial do Comércio, deve apoiar esta proposta de bom senso. Diante de uma pandemia que já matou quase 3 milhões de pessoas no mundo, não há lucro: as mesmas regras internacionais prevêem os instrumentos legais para suspender patentes de vacinas anti-Covid e iniciar uma produção que ainda hoje não é suficiente para cobrir as necessidades dos cidadãos. Também é um problema de saúde pública evitar a disseminação de variantes novas e mais perigosas.

O vice-ministro italiano da Saúde, Pierpaolo Sileri, em entrevista, sugeriu a possibilidade de usar o Sputnik V após a aprovação da EMA. O que você acha? O vice-ministro Sileri também teria estendido a discussão à vacina chinesa. Qual a sua opinião sobre isso?

As vacinas pertencem a todos e devem ser usadas para salvar vidas. Se as vacinas russas e chinesas forem eficazes para atingir esses objetivos, estou convencido de que a Ema irá autorizar seu uso na União Europeia. No entanto, lembro que já temos quatro vacinas diferentes autorizadas atualmente - Pfizer, AstraZeneca, Moderna e Janssen - e que estas, se as empresas farmacêuticas respeitarem os compromissos assumidos, já são um excelente escudo para proteger todos os cidadãos e garantir que a campanha de vacinação cobre a maior porcentagem possível da população neste verão.

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Noruega novamente adia fim do bloqueio COVID

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Um homem usando uma máscara protetora carrega sacolas de compras enquanto caminha pelas ruas de Oslo após um surto da doença do coronavírus (COVID-19), em Oslo, Noruega. NTB Scanpix / Hakon Mosvold Larsen via REUTERS

A Noruega adiou pela segunda vez na quarta-feira (28 de julho) uma etapa final planejada na reabertura de sua economia do bloqueio pandêmico, devido à disseminação contínua da variante Delta do COVID-19, disse o governo. escreve Terje Solsvik, Reuters.

"Uma nova avaliação será feita em meados de agosto", disse o ministro da Saúde, Bent Hoeie, em entrevista coletiva.

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As medidas que serão mantidas em vigor para conter a disseminação do COVID-19 incluem bares e restaurantes sendo limitados ao serviço de mesa e limite de 20 pessoas em reuniões em residências privadas.

Em abril, o governo lançou um plano de quatro etapas para remover gradualmente a maioria das restrições à pandemia e concluiu as três primeiras dessas etapas em meados de junho.

Em 5 de julho, a primeira-ministra Erna Solberg disse que a quarta etapa poderia ocorrer no final de julho ou no início de agosto, devido a preocupações com a variante do coronavírus Delta. Mais informações.

Cerca de 80% dos adultos na Noruega receberam a primeira dose da vacina COVID-19 e 41% dos adultos estão totalmente vacinados, de acordo com o Instituto Norueguês de Saúde Pública.

Graças a um bloqueio antecipado em março de 2020 e às rígidas restrições que se seguiram, o país de 5.4 milhões de habitantes viu uma das menores taxas de mortalidade por vírus da Europa. Cerca de 800 noruegueses morreram de COVID-19.

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UE assina acordo com GSK para fornecimento de potencial medicamento COVID

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O logotipo da empresa farmacêutica GlaxoSmithKline é visto nas instalações de Stevenage, Grã-Bretanha, em 26 de outubro de 2020. REUTERS / Matthew Childs / File Photo

A União Europeia assinou um contrato com a GlaxoSmithKline (GSK.L) para o fornecimento de até 220,000 tratamentos de sua terapia de anticorpos monoclonais investigacionais sotrovimab contra COVID-19, disse na quarta-feira (28 de julho), escrever Francesco Guarascio com reportagem adicional de Jo Mason, Reuters.

O medicamento, desenvolvido em parceria com a empresa norte-americana Vir Biotechnology (VIR.O), pode ser usado para o tratamento de pacientes com coronavírus de alto risco com sintomas leves que não requerem oxigênio suplementar, de acordo com a Comissão.

O negócio é um impulso para o trabalho da GSK em tratamentos potenciais para COVID-19, depois que a empresa desempenhou um papel limitado no desenvolvimento de vacinas. Em vez de fazer sua própria injeção de coronavírus, a GSK se concentrou em fornecer seu reforço a outros desenvolvedores e fez parceria com a Sanofi (SASY.PA) para desenvolver um jab.

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GSK confirmou o negócio em um comunicado na quarta-feira, dizendo que representou "um passo crucial para o tratamento de casos de COVID-19" na Europa.

O medicamento está atualmente sendo avaliado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em uma revisão contínua.

Ele recebeu autorização de emergência nos Estados Unidos para tratar pacientes COVID-19 leve a moderado que apresentam alto risco de desenvolver uma infecção grave.

O contrato foi apoiado por 16 dos 27 estados da UE, que podem comprar o medicamento somente depois de aprovado pela EMA ou pelos reguladores nacionais de medicamentos. O preço acordado para potenciais compras não foi divulgado. Um porta-voz da Comissão não quis comentar o assunto.

Os anticorpos monoclonais imitam os anticorpos naturais que o corpo gera para combater infecções.

O acordo com a GSK segue um contrato que a UE assinou em abril com a gigante farmacêutica suíça Roche (ROG.S) para garantir cerca de 55,000 doses de um tratamento potencial baseado em um coquetel de anticorpos monoclonais desenvolvido pela Roche em conjunto com a farmacêutica norte-americana Regeneron (REGN.O). Mais informações.

Além dos tratamentos monoclonais, o único outro medicamento anti-COVID que a UE comprou foi o Gilead's (GILD.O) remdesivir, um medicamento antiviral. No ano passado, a UE reservou meio milhão de cursos depois que a droga obteve uma aprovação condicional da UE.

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Desinformação do coronavírus: as plataformas online realizam novas ações e convocam mais jogadores para aderir ao Código de Prática

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A Comissão já publicado os relatórios do Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft e Google sobre as medidas tomadas em junho para combater a desinformação contra o coronavírus. Os actuais signatários e a Comissão apelam também à adesão de novas empresas ao Código de prática sobre desinformação pois ajudará a ampliar seu impacto e torná-lo mais eficaz. Valores e Transparência A vice-presidente Věra Jourová disse: “O programa de monitoramento de desinformação COVID-19 tem permitido acompanhar ações importantes postas em prática por plataformas online. Com as novas variantes do vírus se espalhando e as vacinações continuando a todo vapor, é crucial cumprir os compromissos. Estamos ansiosos para o fortalecimento do Código de Prática. ”

O Comissário do Mercado Interno Thierry Breton acrescentou: “A UE manteve a sua promessa de fornecer doses suficientes para vacinar com segurança todos os cidadãos da UE. Todos os interessados ​​agora precisam assumir sua responsabilidade de vencer a hesitação vacinal estimulada pela desinformação. Enquanto reforçamos o Código de Conduta com plataformas e signatários, pedimos que novos signatários se juntem à luta contra a desinformação ”. 

Por exemplo, a campanha de apoio à vacinação da TikTok, com o governo irlandês, atingiu mais de um milhão de visualizações e mais de 20,000 curtidas. O Google continuou a trabalhar com as autoridades de saúde pública para mostrar informações sobre os locais de vacinação na Pesquisa Google e no Maps, um recurso disponível na França, Polônia, Itália, Irlanda e Suíça. No Twitter, os usuários agora podem treinar sistemas automatizados para identificar melhor as violações da política de desinformação COVID-19 da plataforma.

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A Microsoft estendeu sua parceria com o NewsGuard, uma extensão do Edge que alerta sobre sites que espalham desinformação. O Facebook cooperou com as autoridades de saúde internacionais para aumentar a conscientização pública sobre a eficácia e segurança da vacina e com os pesquisadores da Michigan State University (MSU) para melhor detectar e atribuir deepfakes. Esses esforços conjuntos precisam continuar em vista dos desafios persistentes e complexos que a desinformação online ainda apresenta. O programa de monitorização da desinformação COVID-19 da Comissão foi prorrogado até ao final de 2021 e os relatórios serão agora publicados de dois em dois meses. O próximo conjunto de relatórios será publicado em setembro. Seguindo o Orientação publicada recentemente, os signatários deram início ao processo de fortalecimento do Código e lançaram uma chamada conjunta de interesse para potenciais novos signatários.

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