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Comissão aprova esquema polonês de € 1.1 bilhão para apoiar ainda mais as empresas afetadas pelo surto de coronavírus

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A Comissão Europeia aprovou um esquema polonês de € 1.1 bilhão (PLN 5 bilhões) para apoiar empresas em vários setores afetados pelo surto de coronavírus. O regime foi aprovado ao abrigo do auxílio estatal Estrutura Temporária. O regime será aplicável a todo o território da Polónia e consiste em quatro medidas. A Comissão concluiu que o regime polaco está em conformidade com as condições estabelecidas no Quadro Temporário. Em particular, o auxílio (i) não excederá € 225,000 por empresa ativa no setor de produção primária de produtos agrícolas, € 270,000 por empresa ativa no setor das pescas e aquicultura e € 1.8 milhões por empresa ativa em todos os outros setores, conforme previsto por a Estrutura Temporária; e (ii) será concedida até 31 de dezembro de 2021. 

A Comissão concluiu que a medida é necessária, adequada e proporcionada para remediar uma perturbação grave da economia de um Estado-Membro, em conformidade com o artigo 107.º, n.º 3, alínea b), do TFUE e as condições estabelecidas no Quadro Temporário. Nesta base, a Comissão aprovou a medida de auxílio ao abrigo das regras da UE em matéria de auxílios estatais. A vice-presidente executiva, Margrethe Vestager, responsável pela política de concorrência, disse: “Este esquema de 1.1 bilhão de euros permitirá à Polônia apoiar ainda mais empresas em vários setores, como varejo, turismo e entretenimento, afetadas pelo surto de coronavírus, ajudando-as a enfrentar seus necessidades de liquidez e dar continuidade às suas atividades. Continuamos trabalhando em estreita cooperação com os estados membros para encontrar soluções viáveis ​​para mitigar o impacto econômico do surto de coronavírus, de acordo com as regras da UE. ” Um comunicado de imprensa completo está disponível online.

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Desinformação do coronavírus: as plataformas online realizam novas ações e convocam mais jogadores para aderir ao Código de Prática

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A Comissão já publicado os relatórios do Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft e Google sobre as medidas tomadas em junho para combater a desinformação contra o coronavírus. Os actuais signatários e a Comissão apelam também à adesão de novas empresas ao Código de prática sobre desinformação pois ajudará a ampliar seu impacto e torná-lo mais eficaz. Valores e Transparência A vice-presidente Věra Jourová disse: “O programa de monitoramento de desinformação COVID-19 tem permitido acompanhar ações importantes postas em prática por plataformas online. Com as novas variantes do vírus se espalhando e as vacinações continuando a todo vapor, é crucial cumprir os compromissos. Estamos ansiosos para o fortalecimento do Código de Prática. ”

O Comissário do Mercado Interno Thierry Breton acrescentou: “A UE manteve a sua promessa de fornecer doses suficientes para vacinar com segurança todos os cidadãos da UE. Todos os interessados ​​agora precisam assumir sua responsabilidade de vencer a hesitação vacinal estimulada pela desinformação. Enquanto reforçamos o Código de Conduta com plataformas e signatários, pedimos que novos signatários se juntem à luta contra a desinformação ”. 

Por exemplo, a campanha de apoio à vacinação da TikTok, com o governo irlandês, atingiu mais de um milhão de visualizações e mais de 20,000 curtidas. O Google continuou a trabalhar com as autoridades de saúde pública para mostrar informações sobre os locais de vacinação na Pesquisa Google e no Maps, um recurso disponível na França, Polônia, Itália, Irlanda e Suíça. No Twitter, os usuários agora podem treinar sistemas automatizados para identificar melhor as violações da política de desinformação COVID-19 da plataforma.

A Microsoft estendeu sua parceria com o NewsGuard, uma extensão do Edge que alerta sobre sites que espalham desinformação. O Facebook cooperou com as autoridades de saúde internacionais para aumentar a conscientização pública sobre a eficácia e segurança da vacina e com os pesquisadores da Michigan State University (MSU) para melhor detectar e atribuir deepfakes. Esses esforços conjuntos precisam continuar em vista dos desafios persistentes e complexos que a desinformação online ainda apresenta. O programa de monitorização da desinformação COVID-19 da Comissão foi prorrogado até ao final de 2021 e os relatórios serão agora publicados de dois em dois meses. O próximo conjunto de relatórios será publicado em setembro. Seguindo o Orientação publicada recentemente, os signatários deram início ao processo de fortalecimento do Código e lançaram uma chamada conjunta de interesse para potenciais novos signatários.

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Coronavírus: Comissão assina contrato para adquirir tratamento anticorpo monoclonal

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Ontem (27 de julho), a Comissão assinou um contrato-quadro de aquisição conjunta com a empresa farmacêutica Glaxo Smith Kline para o fornecimento de sotrovimab (VIR-7831), uma terapia experimental com anticorpos monoclonais, desenvolvida em colaboração com a VIR biotecnologia. Faz parte do primeiro portfólio de cinco terapêuticas promissoras anunciado pela Comissão em junho de 2021, e está atualmente sob revisão contínua pela Agência Europeia de Medicamentos. 16 estados membros da UE estão participando da licitação para a compra de até 220,000 tratamentos. Sotrovimabe pode ser usado para o tratamento de pacientes com coronavírus com sintomas leves que não requerem oxigênio suplementar, mas que apresentam alto risco de COVID-19 grave. Estudos em andamento sugerem que o tratamento precoce pode reduzir o número de pacientes que evoluem para formas mais graves e requerem hospitalização ou internação em unidades de terapia intensiva.

A Comissária de Saúde e Segurança Alimentar, Stella Kyriakides, disse: “Comprometemo-nos com o nosso Estratégia terapêutica COVID-19 ter pelo menos três novas terapêuticas autorizadas até outubro. Agora estamos entregando um segundo contrato-quadro que traz tratamentos com anticorpos monoclonais para os pacientes. Juntamente com as vacinas, a terapêutica segura e eficaz terá um papel central no retorno da Europa a uma nova normalidade. ”

Os anticorpos monoclonais são proteínas concebidas em laboratório que imitam a capacidade do sistema imunológico de combater o coronavírus. Eles se ligam à proteína spike e, assim, bloqueiam a ligação do vírus às células humanas. A Comissão Europeia concluiu cerca de 200 contratos para diferentes contramedidas médicas no valor de mais de € 12 bilhões.

Ao abrigo do contrato-quadro atual com a Glaxo Smith Kline, os estados membros podem comprar sotrovimab (VIR-7831) se e quando necessário, uma vez que tenha recebido uma autorização de uso de emergência no estado membro em questão ou uma autorização de comercialização (condicional) a nível da UE do Agência Europeia de Medicamentos. Mais informações podem ser encontradas aqui.

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Com o atraso das vacinas, os tratamentos oferecem a chave para conter o número de mortes de COVID na Índia

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Um relatório do Center for Global Development, com sede em Washington, revelou que, embora os números oficiais definam o número de mortos de Covid-19 na Índia em pouco mais 420,000, a figura real pode ser até dez vezes maior. De acordo com o Centro, isso tornaria a Índia o país com o maior número de mortes por coronavírus no mundo, de longe insuperável os Estados Unidos e o Brasil, e também tornariam a pandemia "indiscutivelmente a pior tragédia humana da Índia desde a partição e a independência", escreve Colin Stevens.

As mortes de Covid-19 provavelmente foram subestimadas na Europa também, com a Organização Mundial da Saúde (OMS) relatando as mortes em todo o mundo são provavelmente “duas a três” vezes mais altas do que os números oficiais. Mas na Índia, quatro em cinco as mortes não foram investigadas clinicamente mesmo antes da pandemia; agora, devido à falta de leitos hospitalares e oxigênio, um número desconhecido de portadores de coronavírus estão morte não testado e não registrado em casa. Social generalizado estigma em torno de COVID-19 agravou esse fenômeno, com as famílias muitas vezes declarando uma causa diferente de morte.

Embora as infecções e mortes por coronavírus da Índia tenham diminuído drasticamente desde o pico da segunda onda de maio, o país ainda perdeu 16,000 pessoas para a Covid desde o início de julho. Especialistas em saúde pública avisar A Índia deve se preparar para uma terceira onda devastadora até outubro, adicionando urgência à busca por ferramentas para ajudar os pacientes que contraem casos graves de Covid.

A campanha de vacinação da Índia falha alvos

As vacinas são a principal ferramenta preventiva para manter as infecções graves sob controle, e a Índia já distribuiu alguns 430 milhões de doses—Mais do que qualquer outra nação depois da China. Mesmo assim, apenas 6.9% da população indiana foi totalmente vacinada até agora, em uma população de 1.4 bilhões cidadãos. Desde o emergência da variante Delta, altamente contagiosa, em outubro de 2020, a campanha de imunização da Índia foi afetada por escassez de vacinas, cadeias de suprimentos rompidas e hesitação em vacinas.

Neste mês, a OMS anunciou que a Índia receberá 7.5 milhões doses da vacina Moderna por meio das instalações da COVAX, mas o lançamento da vacina doméstica na Índia continua encontrando obstáculos. Bharat Biotech - que produz a única vacina local aprovada no país, Covaxin - esta semana projetado mais atrasos, tornando impossível para a Índia cumprir sua meta de distribuição 516 milhões fotos no final de julho.

Discordância internacional sobre tratamentos

Com a imunidade coletiva ainda muito fora de alcance, os serviços médicos da Índia ainda precisam desesperadamente de soluções de tratamento eficazes para ajudar os pacientes hospitalizados. Felizmente, as opções terapêuticas que salvam vidas agora sendo experimentadas e testadas na Europa podem em breve oferecer armas poderosas contra as infecções mais perigosas.

Embora o número de tratamentos da Covid disponíveis cresça à medida que os medicamentos concluem os ensaios clínicos, os órgãos de saúde pública globais ainda estão divididos quanto a quais são os mais eficazes. O único tratamento a receber luz verde da União Europeia é o remdesivir da Gilead, mas a OMS desaconselha ativamente esse tratamento antiviral específico, recomendando em vez disso, dois 'bloqueadores do receptor da interleucina-6', conhecidos como tocilizumabe e sarilumabe. Tocilizumab também foi comprovadamente eficaz pelo amplo estudo RECOVERY no Reino Unido, reduzindo o tempo no hospital e a necessidade de respiração assistida mecanicamente.

Apesar de ser um centro global para a fabricação de medicamentos, a Índia nem sempre é tão rápida em aprová-los. Empresa farmacêutica americana Merck impulsionou Capacidade de fabricação da Índia do medicamento antiviral molnupiravir para ajudar a combater a segunda onda em abril passado, mas os testes locais de medicamentos não serão concluído até setembro, no mínimo. Nesse ínterim, as autoridades indianas premiado aprovação de emergência para um tratamento diferente para Covid-19, 2-DG, apesar da falta de dados de ensaios publicados para a molécula.

Novos tratamentos como Leukine em desenvolvimento

Este conjunto limitado de drogas Covid-19 existentes em breve será reforçado por outras terapias promissoras. Um desses tratamentos, o sargramostim da Partner Therapeutics - conhecido comercialmente como Leukine - está atualmente sendo testado na Europa e nos Estados Unidos com vistas a uma rápida aprovação. Em fevereiro, julgamentos conduzidos pelo University Hospital Ghent e reunindo cinco hospitais belgas descobriram que o Leukine “pode melhorar significativamente a oxigenação em pacientes COVID-19 com insuficiência respiratória hipóxica aguda”, aumentando a oxigenação na maioria dos pacientes em pelo menos um terço dos níveis basais.

Depois de observar o potencial de Leukine, o Departamento de Defesa dos EUA assinado um contrato de US $ 35 milhões para financiar dois ensaios clínicos de Fase 2 a fim de complementar os dados preliminares. Em junho passado, os resultados do segundo randomizado Os ensaios dos EUA com leucina inalada mais uma vez mostraram melhorias positivas nas funções pulmonares de pacientes com hipoxemia aguda causada por Covid grave, confirmando os achados belgas de que os níveis de oxigênio em pacientes que tiveram recebido Leucinas foram maiores do que aqueles que não o fizeram.

Os tratamentos eficazes da Covid reduziriam a pressão sobre os provedores de saúde indianos, não apenas aumentando as chances de sobrevivência, mas também acelerando recuperação horários e liberando leitos hospitalares para outros pacientes, incluindo aqueles que lidam com outras doenças. Tratamentos mais rápidos também reduziriam os perigos que representam para os pacientes doenças contagiosas, como o fungo preto, que já foi implicado nas mortes de mais de 4,300 pacientes hospitalizados da Covid na Índia. Maior clareza e acessibilidade em torno dos tratamentos também reduziriam o preocupante aumento nas famílias indianas que se voltam para o mercado negro para comprar suprimentos médicos de proveniência desconhecida a preços extremamente inflacionados.

Os tratamentos que melhoram as taxas de recuperação e evitam casos fatais de Covid continuarão sendo cruciais enquanto a maioria dos indianos não for vacinada. Desde que os novos medicamentos sejam aprovados em tempo hábil, uma melhor compreensão médica do vírus significa que os novos pacientes da Covid devem ter um prognóstico melhor do que nunca.

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