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Comissão autoriza regime de auxílio francês de 3 bilhões de euros para apoiar, por meio de empréstimos e investimentos de capital, empresas afetadas pela pandemia do coronavírus

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A Comissão Europeia aprovou, ao abrigo das regras de auxílios estatais da UE, os planos da França de criar um fundo de 3 mil milhões de euros que investirá através de instrumentos de dívida e instrumentos de capital e híbridos em empresas afectadas pela pandemia. A medida foi autorizada ao abrigo do Quadro Temporário de Auxílios Estatais. O esquema será implementado por meio de um fundo, intitulado 'Fundo de Transição para Empresas Afetadas pela Pandemia COVID-19', com um orçamento de € 3 bilhões.

Ao abrigo deste esquema, o apoio assumirá a forma de (i) empréstimos subordinados ou participativos; e (ii) medidas de recapitalização, em particular instrumentos híbridos de capital e ações preferenciais sem direito a voto. A medida está aberta a empresas estabelecidas na França e presentes em todos os setores (exceto o financeiro), que eram viáveis ​​antes da pandemia do coronavírus e que demonstraram a viabilidade de longo prazo de seu modelo econômico. Prevê-se que entre 50 e 100 empresas beneficiem deste regime. A Comissão considerou que as medidas cumpriam as condições estabelecidas no quadro temporário.

A Comissão concluiu que a medida era necessária, adequada e proporcionada para remediar uma perturbação grave da economia francesa, nos termos do artigo 107.º, n.º 3, alínea b), do TFUE e das condições estabelecidas na supervisão temporária. Nesta base, a Comissão autorizou estes regimes ao abrigo das regras da UE em matéria de auxílios estatais.

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Vice-Presidente Executivo Margrethe Vestager (retratado), a política de concorrência afirmou: “Este esquema de recapitalização de € 3 bilhões permitirá à França apoiar as empresas afetadas pela pandemia do coronavírus, facilitando o seu acesso ao financiamento nestes tempos difíceis. Continuamos a trabalhar em estreita colaboração com os estados membros para encontrar soluções práticas para mitigar o impacto econômico da pandemia de coronavírus, respeitando as regulamentações da UE ”.

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A Comissão propõe financiamento adicional para apoiar a vacinação global e para responder a emergências globais

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A Comissão Europeia propôs alterar o orçamento da UE para 2021 para fornecer um apoio adicional a áreas políticas que precisam de ser reforçadas, tendo em conta os desenvolvimentos recentes e necessidades adicionais. Concretamente, este projeto de orçamento retificativo 6 ajudará a acelerar a vacinação global. Fornecerá um adicional de € 450 milhões para atingir os € 1.3 bilhões necessários para garantir 200 milhões de doses adicionais de vacinas contra COVID-19 para países de baixa e média renda por meio da COVAX, conforme anunciado pelo Presidente von der Leyen em seu Discurso do Estado da União. Este projeto de orçamento retificativo 6 também propõe o reforço do Mecanismo de Proteção Civil da UE com 57.8 milhões de euros. Os fundos previstos no orçamento para fazer face a emergências precisam ser aumentados para cobrir os custos da resposta às emergências e desastres naturais ocorridos no verão passado, incluindo voos de repatriação para cidadãos da UE baseados no Afeganistão, operações no Haiti após o recente terremoto e combates incêndios florestais na Europa. O projeto de orçamento retificativo deve ser aprovado pelo Parlamento Europeu e pelos Estados-Membros da UE no Conselho. Uma sessão de perguntas e respostas com mais informações está disponível aqui.

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Vacinação COVID-19: os eurodeputados apelam à solidariedade global e da UE

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A UE deve prosseguir os seus esforços concertados para combater a pandemia COVID-19 e tomar medidas urgentes para aumentar a produção de vacinas de forma a corresponder às expectativas dos cidadãos, afirmam os eurodeputados,  SESSÃO PLENÁRIA ENVI.

No debate em plenário com a Presidência Portuguesa e a Presidente da Comissão, Ursula von der Leyen, os eurodeputados fizeram o ponto da situação da estratégia de vacinação COVID-19 da UE.

Muitos membros enfatizaram que a UE tomou as decisões-chave certas, especialmente sobre a abordagem coletiva europeia da vacinação e sobre a defesa dos direitos de seus cidadãos, colocando a segurança em primeiro lugar e aplicando as regras de responsabilidade da UE.

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O presidente von der Leyen defendeu a escolha da UE de encomendar vacinas coletivamente, a necessidade de solidariedade global e a decisão de não tomar atalhos na segurança e eficiência das vacinas. É preciso tirar lições dos erros do passado, ela reconheceu, pois “ainda não estamos onde queremos estar na luta contra o vírus”.

As soluções para sair da crise devem ser encontradas no espírito de solidariedade, tanto entre os Estados-Membros como a nível global, sublinharam os eurodeputados. A UE é responsável pelo resto do mundo e deve garantir que as vacinas são distribuídas de forma justa em todo o mundo, acrescentaram, reiterando que “ninguém está seguro até que todos estejam seguros”.

Os membros reconheceram que a UE subestimou os desafios da produção em massa de vacinas e que medidas concretas para aumentar a produção devem agora ser tomadas com a máxima prioridade. Muitos eurodeputados exortaram a Comissão a fazer cumprir os contratos existentes e, ao mesmo tempo, a apoiar os Estados-Membros nas suas estratégias de distribuição de vacinas.

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Para construir a confiança dos cidadãos nos esforços de vacinação e evitar a desinformação, a UE deve “dizer a verdade”, salientaram alguns deputados. A este respeito, muitos recordaram a necessidade de transparência no que diz respeito aos contratos, bem como de dados abrangentes e claros sobre o lançamento de vacinas a nível nacional.

Tendo em conta os elevados montantes investidos de dinheiro público, vários deputados também apelaram a um maior escrutínio parlamentar da implementação da estratégia de vacinas.

Wassistir a gravação em vídeo do debate aqui. Clique nos nomes abaixo para as declarações individuais.

Ana paula zacarias, Presidência portuguesa

Ursula von der Leyen, Presidente da Comissão Europeia (1st parte2ª parte3rd parte)

Manfred Weber (PPE, DE)

Iratxe García Pérez (S&D, ES)

Dacian Ciolos (Renovar Europa, RO)

Marco Zanni (ID, TI)

Ska Keller (Verdes / EFA, DE)

Beata Szydło (ECR, PL)

Manon Aubry (Esquerda, FR)

Contexto

Em 12 de janeiro de 2021, MEPs questionou a Comissão sobre os últimos desenvolvimentos em relação às vacinas COVID-19. Seguiu-se um debate em plenário em 19 de janeiro centrado na estratégia global da UE para COVID-19, enquanto a Comissão publicou um plano de ação atualizado para intensificar a luta contra a pandemia no mesmo dia.

Durante a debate plenário em janeiro, Os eurodeputados expressaram amplo apoio à abordagem comum da UE para combater a pandemia e apelaram a uma total transparência no que diz respeito aos contratos e à implantação das vacinas COVID-19.

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Enviado da UE diz que Rússia atrasa inspeções de vacina EMA Sputnik V - mídia

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Um profissional de saúde prepara uma dose da vacina Sputnik V (Gam-COVID-Vac) contra a doença coronavírus (COVID-19) em um centro de vacinação em Gostiny Dvor em Moscou, Rússia, 6 de julho de 2021. REUTERS / Tatyana Makeyeva / File foto

A Rússia adiou repetidamente as inspeções da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) necessárias para a certificação de sua vacina Sputnik V COVID-19 na União Europeia, disse o embaixador da UE em Moscou na sexta-feira (8 de outubro). Reuters, escreva Olzhas Auyezov, Anton Zverev e Andrew Osborn em Moscou e Jo Mason em Londres.

A vacina Sputnik V, amplamente utilizada na Rússia e aprovada para uso em mais de 70 países, está passando por uma revisão pela Organização Mundial da Saúde e pela EMA.

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A Rússia acusou o Ocidente de se recusar a certificar sua vacina carro-chefe por razões políticas. Sem a aprovação da EMA, é mais difícil para os russos viajarem pela UE.

"Este é mais um processo técnico do que político", disse o embaixador da UE, Markus Ederer, ao RBC da Rússia em uma entrevista.

"Quando as autoridades russas falam sobre o processo estar sendo atrasado e politizado pelo lado europeu, às vezes acho que eles estão se referindo a si mesmos porque são eles que fazem isso sobre política."

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O fundo soberano da Rússia, o Fundo de Investimento Direto da Rússia (RDIF), comercializa o Sputnik V no exterior. Ele se recusou a comentar.

A EMA informou que não poderia comentar o assunto imediatamente.

Cinco pessoas com conhecimento dos esforços europeus para avaliar a droga disseram à Reuters no início deste ano que o desenvolvedores do Sputnik V repetidamente falhou em fornecer dados que os reguladores consideram ser requisitos padrão do processo de aprovação de medicamentos. leia mais

A RDIF disse na época que as reportagens da Reuters continham “declarações falsas e imprecisas” baseadas em fontes anônimas que tentavam prejudicar o Sputnik V como parte de uma campanha de desinformação.

O ministro da Saúde da Rússia, Mikhail Murashko, disse este mês que todas as barreiras para registrar o Sputnik V na OMS foram eliminadas e que apenas alguns papéis ainda precisam ser preenchidos. leia mais

A agência de notícias TASS citou o ministério da saúde dizendo na sexta-feira que os inspetores da EMA podem realizar uma visita à Rússia em dezembro.

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