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Milhares de drogas enfrentam risco #Brexit, fabricantes para duplicar o teste

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Os suprimentos de milhares de medicamentos correm o risco de interrupção se o Grão-Bretanha deixar a União Européia sem um acordo comercial, obrigando os fabricantes a se preparar para o teste duplicado de produtos para garantir que seus medicamentos permaneçam no mercado, escreve Ben Hirschler.

Mais do que os medicamentos 2,600 têm algum estágio de fabricação na Grã-Bretanha e 45 milhões de pacotes de pacientes são fornecidos do Reino Unido a outros países europeus a cada mês, enquanto outro 37 milhões flui na direção oposta, disseram drogas na quinta-feira (9 novembro).

A Brexit ameaça o fluxo livre desses bens, considerando regulamentos de medicamentos rigorosos que exigirão o reexame de drogas enviadas através das fronteiras na ausência de um acordo comercial acordado.

A Federação Européia de Indústrias e Associações Farmacêuticas (Efpia) disse que uma pesquisa de seus membros mostrou que 45 porcentagem das empresas esperava atrasos no comércio se a Grã-Bretanha e a Europa retornassem às regras da Organização Mundial do Comércio após Brexit.

Os fabricantes de medicamentos também enfrentam um obstáculo adicional quando se trata de licenciar seus produtos, uma vez que mais do que os medicamentos 12,000 exigirão uma licença separada do Reino Unido para que sejam prescritos.

"Para os medicamentos que salvam vidas e que melhoram a vida, a UE e o Reino Unido não podem aguardar mais tempo para assegurar que a cooperação necessária sobre medicamentos esteja em vigor a partir do dia em que o Reino Unido sai da UE", disse a diretora-geral da Efpia, Nathalie Moll.

As empresas farmacêuticas insistiram desde o referendo Brexit do ano passado, de que é necessário um acordo abrangente para garantir o alinhamento máximo entre os regulamentos farmacêuticos da UE e da Inglaterra.

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Mas com o relógio marcado para a Brexit em março 2019, ainda não há nenhum sinal de que um acordo comercial será concluído, muitas empresas estão elaborando procedimentos detalhados para proteger as cadeias de fornecimento de drogas.

O executivo-chefe da AstraZeneca, Pascal Soriot, disse que sua empresa estava trabalhando em sistemas adicionais de controle de qualidade e lançamento de produtos após a fabricação.

"O que estamos fazendo agora é duplicar esse processo, para que possamos liberar mercadorias na Europa que foram fabricadas no Reino Unido", disse ele a jornalistas depois que a empresa anunciou seus resultados trimestrais na quinta-feira.

GlaxoSmithKline também disse no mês passado que estava preparando um sistema para testar drogas dentro da União Européia se a Grã-Bretanha falhar fora do bloco sem um acordo comercial.

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O EU Reporter publica artigos de várias fontes externas que expressam uma ampla gama de pontos de vista. As posições tomadas nestes artigos não são necessariamente as do EU Reporter.

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