Direitos dos pacientes nos cuidados de saúde transfronteiriços a serem implementados

A Diretiva da UE 2011/24 / UE sobre os direitos dos pacientes em cuidados de saúde transfronteiriços entrará em vigor em 25 de outubro de 2013. O Fórum Europeu de Pacientes (EPF) desenvolveu um conjunto de recomendações orientar as autoridades e organismos nacionais para garantir que a presente diretiva traz benefícios tangíveis para os pacientes e os cuidados de saúde.

Pela primeira vez, o direito dos doentes na Europa de procurarem cuidados de saúde noutro Estado-Membro e serem reembolsados ​​está claramente estabelecido num quadro jurídico. Este direito já existia antes da adopção da presente directiva, mas apenas se aplicava a autorização prévia ou tratamento médico imprevisto; não havia garantia de que o custo da assistência hospitalar seria coberto.

“Embora o compromisso final tenha ficado aquém de nossa visão ambiciosa, ainda é um marco importante para os pacientes”, comentou o diretor do EPF, Nicola Bedlington. “Muito agora depende da forma como a Diretiva é implementada pelos Estados-Membros, visto que muitas das disposições são opcionais ou deixam margem para interpretação por eles. Portanto, organizaremos várias conferências sobre este tópico para encorajar as organizações nacionais de pacientes a aproveitarem plenamente as oportunidades ”, acrescentou.

A primeiro na série de conferências está planejado para 9-11 de dezembro em Bruxelas com representantes de organizações de pacientes da Holanda, Luxemburgo, Alemanha, França e Bélgica.

O EPF deu as boas-vindas à criação de Pontos de Contato Nacionais (PCN) para obter informações. O número e a forma exacta que irão assumir são novamente deixados ao critério do Estado-Membro. Também é necessário que eles consultem as organizações de pacientes, mas não como fazê-lo.

“Recomendamos que os grupos de pacientes sejam informados de forma proativa sobre o estabelecimento dos PCNs e participem regularmente desde o início do processo. Isso será fundamental para garantir que as informações fornecidas atendam às necessidades reais dos pacientes e sejam fornecidas em um formato que seja fácil de usar e acessível ”, disse a conselheira sênior de política do EPF, Kaisa Immonen-Charalambous.

As organizações de pacientes podem contribuir para o funcionamento eficiente dos PCNs, garantindo a disseminação eficaz de informações no nível de base. Eles podem se envolver ainda mais proativamente em contato com os ministérios relevantes e o parlamento para garantir que as leis propostas sobre, por exemplo, reembolso, sejam amigáveis ​​aos pacientes, bem como apelar aos governos nacionais para criarem um sistema de 'pagamentos diretos', conforme referido no Artigo 9 (5).

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Grande parte do valor da diretiva residia na base jurídica que proporcionava para o reforço da cooperação europeia em áreas essenciais dos cuidados de saúde, como a avaliação das tecnologias da saúde, a saúde em linha, as doenças raras e as normas de qualidade e segurança dos cuidados de saúde. Recomendamos que as organizações de pacientes adotem essas iniciativas em suas comunidades nacionais para defender cuidados de saúde de alta qualidade para todos os pacientes, seja em casa ou no exterior.

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