Avanços na patologia molecular em oncologia

Boa tarde, e bem-vindo à atualização da Aliança Europeia para a Medicina Personalizada (EAPM), escreve o Diretor Executivo da EAPM, Dr. Denis Horgan.

Diagnóstico molecular

A EAPM esteve na Bulgária no sábado (1º de outubro) para discutir a questão da patologia molecular na segunda maior cidade da Bulgária, Plovdiv. Com convidados notáveis ​​como o Dr. Savelina Popovska, o próprio Dr. Denis Horgan e Svitlana Bachurska, os assuntos incluíram Patologia Molecular em Oncologia – o Lugar e o Papel do Diagnóstico de Precisão do Câncer, Avanços e implementação da patologia molecular em oncologia na UE e Chaves para terapia personalizada de câncer de mama e câncer de pulmão. 

A evolução das políticas deve refletir a necessidade evidente de impulsionar o acesso, o diagnóstico, a inovação, o investimento e a investigação e corrigir as desigualdades em toda a Europa e entre diferentes populações e patologias. 

Um plano geral de câncer - desejável em si mesmo - não é suficiente, pois um plano de câncer é necessário para cada tipo de câncer. No entanto, em um nível geral, é evidente que os registros de câncer são atualmente inadequados, não padronizados e carecem de dados clínicos essenciais. 

Existem grandes diferenças na incidência e sobrevivência de muitos cânceres de estado para estado, e essas diferenças também se refletem na triagem e no acesso a terapias e conhecimentos adequados. Essas variações regionais não são culturais, mas o resultado de políticas e vontade política de olhar além dos cálculos de custo-benefício. Todos os países devem ter o mesmo objetivo de acesso igual a cuidados ideais e resultados iguais. São necessários movimentos para acelerar sistematicamente o processo entre os primeiros sintomas e o diagnóstico e entre o diagnóstico e o tratamento

Claramente, a coordenação e o apoio são necessários para desenvolver soluções transfronteiriças para compartilhar conhecimentos e vincular dados genômicos e outros dados de saúde A detecção oportuna de biomarcadores permite que os pacientes evitem tratamentos que não funcionarão para eles e, quando apropriado, se beneficiem dos tratamentos direcionados que foram entregues a partir dos avanços da ciência. O grande desafio é garantir que os pacientes tenham acesso aos testes certos no momento certo, e isso não recebe atenção suficiente no debate da UE. O evento da Bulgária foi voltado para fazer exatamente o que a EAPM acompanhará a nível da UE, bem como em outros estados membros nas próximas semanas. 

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Treinamento especializado na França

Para iniciar uma especialização médica na França, você deve estar no 6º ano de estudos e fazer as Épreuves Classantes Nationales (ECN). Depois de passar no exame e receber sua classificação, você pode escolher uma especialidade e o local onde gostaria de fazer sua residência. Desde 2005, de fato, é possível praticar medicina na França com um diploma de médico emitido em outro país europeu. 

Mas desde 2013 foram reforçadas as medidas para a conformidade dos diplomas e já não é muito fácil poder exercer medicina em França com um diploma estrangeiro. É por isso que, se você planeja morar na França, pode ser uma boa ideia fazer sua residência na França e, assim, evitar quaisquer obstáculos regulatórios. 

Além disso, obter sua formação médica na França ajuda você a absorver melhor a cultura médica francesa, se acostumar com as práticas locais, bem como entender melhor as necessidades territoriais, que diferem muito de especialidade para especialidade e região para região, já que a França sofre de um desequilíbrio entre “desertos médicos” em algumas partes e uma superabundância de médicos em outras partes do país.

Ensaios clínicos atrasados

Os reguladores de medicamentos em toda a Europa não estão cumprindo os padrões regulatórios de relatórios de ensaios clínicos, com os maiores países se saindo pior de todos. Alguns reguladores de medicamentos europeus estão trabalhando para persuadir os investigadores a cumprir a exigência de tornar os resultados públicos dentro de 12 meses após a conclusão do estudo, mas outros parecem ter tomado “pouca ou nenhuma ação”, dizem os ativistas.

Um relatório do grupo de campanha sem fins lucrativos TranspariMED e oito outras organizações, com lançamento previsto para 3 de outubro e compartilhado exclusivamente com O BMJ antes da publicação, identifica pelo menos 5488 resultados pelos quais os reguladores são “inequivocamente responsáveis” que estão faltando. Isso se baseia em “suposições muito conservadoras” e está privando a pesquisa médica de informações vitais, custando vidas de pacientes e desperdiçando dinheiro público, diz o relatório. O relatório, Dados de ensaios clínicos ausentes na Europa, abrange apenas ensaios em um único país aprovados antes de 2016 para deixar claro onde está a culpa.

Inverno sombrio sobre gripe e COVID-19

As ameaças gêmeas do coronavírus e da gripe estão surgindo mais uma vez. A Comissão Europeia está propondo medidas concretas para evitar um aumento de casos de COVID-19 na próxima temporada de outono e inverno. A Comissão está instando os Estados membros a implementar as estratégias e estruturas necessárias, inclusive para vacinação e vigilância da COVID-19, para responder a futuros surtos de maneira rápida e sustentada. O principal objetivo das ações propostas pela Comissão é aumentar a aceitação de vacinas, incluindo vacinas adaptadas e novas, e garantir que todos os cidadãos estejam bem protegidos.

Países da região europeia adotam o primeiro plano de ação de saúde digital

Os ministros e delegados da saúde dos 53 estados membros da OMS/Europa adotaram o primeiro plano de ação de saúde digital da Região – uma agenda ambiciosa que alavancará a transformação digital na Europa e na Ásia Central com o objetivo de melhorar a saúde e o bem-estar das pessoas. 

Reunidos em 12 de setembro de 2022 na 72ª sessão do Comitê Regional da OMS para a Europa, os ministros e delegados aprovaram uma resolução reconhecendo o papel crítico e o potencial das ferramentas digitais no setor da saúde e aproveitando as lições aprendidas durante quase 3 anos do Pandemia do covid19. 

A saúde digital está entre as 4 áreas emblemáticas do Programa Europeu de Trabalho da OMS 2020–2025 (EPW) – “Ação Unida para Melhor Saúde na Europa”. O novo plano de ação é um passo concreto para tornar o EPW uma realidade, aproveitando as ferramentas digitais para avançar a cobertura universal de saúde, proteger as pessoas de emergências de saúde e promover a saúde e o bem-estar na região

Fabricantes de medicamentos genéricos da Europa dizem que podem cortar produção devido a contas de energia

Os fabricantes de medicamentos da Europa alertaram que podem parar de fabricar alguns medicamentos genéricos baratos por causa do aumento dos custos de eletricidade e estão pedindo uma revisão da maneira como são precificados, a mais recente indústria a buscar ajuda à medida que a crise de energia se aprofunda.

Os 27 ministros de energia do bloco se reunirão na sexta-feira para buscar um acordo sobre medidas para aliviar a crise energética na Europa, com uma taxa sobre lucros inesperados de empresas de combustíveis fósseis e um teto de preço da gasolina em cima da mesa. Um porta-voz da presidência tcheca da UE - responsável por preparar e presidir a reunião - confirmou o recebimento da carta, mas disse que as conversas de sexta-feira deveriam aprovar propostas da Comissão Europeia executiva do bloco. 

Últimas atualizações Truss do Reino Unido faz reviravolta nos impostos após semana de turbulência no mercado Ações do Credit Suisse caem apesar dos movimentos para acalmar as preocupações dos investidores Executivos do Credit Suisse tranquilizam investidores após alta do CDS Até agora, eles não incluíram soluções voltadas especificamente para fabricantes de medicamentos. A carta também foi endereçada à Comissão, que disse que responderia "oportunamente".

"Os custos mais altos de energia apenas consomem todas as margens de muitos fabricantes de medicamentos essenciais no sistema de preço fixo em que operamos na Europa", disse ele. A questão centra-se no regime de preços. Medicamentos sem patente são normalmente vendidos por fabricantes de baixo custo a preços estabelecidos por agências nacionais de saúde ou associações de seguradoras, que frequentemente também reduzem os preços. 

Os genéricos representam cerca de 70% de todos os medicamentos dispensados ​​na Europa, muitos deles para tratar doenças graves, como infecções ou câncer, mas representam apenas 29% das contas de medicamentos da região, de acordo com o grupo de lobby. O aumento nos custos de energia corre o risco de prejudicar um esforço recente para aumentar a produção de medicamentos na Europa e tornar a região mais autossuficiente depois que a pandemia de COVID-19 expôs a dependência de fornecedores no exterior e levou a uma quebra de certas rotas de fornecimento.

As medidas de confinamento da COVID na China e a guerra na Ucrânia pioraram as coisas para o abastecimento logístico e de matérias-primas. A escassez de medicamentos, que às vezes interrompe o atendimento ao paciente quando não há fontes alternativas disponíveis, tem uma história de uma década no setor europeu de medicamentos genéricos sem patente, onde a pressão sobre os preços por sistemas de saúde com pouco dinheiro permite apenas os mais econômicos fornecedores para sobreviver. Embora os fabricantes de medicamentos inovadores patenteados também sejam normalmente proibidos de aumentar os preços após a definição de uma taxa de reembolso, as margens muito mais altas mantêm a maioria desses produtos lucrativos.

As infusões padrão para hospitais estão entre os medicamentos mais intensivos em energia para produzir porque precisam ser aquecidos e resfriados para esterilidade. O mesmo vale para o processo de fermentação por trás de antibióticos e hormônios terapêuticos comumente usados, disse van den Hoven.

E isso é tudo por enquanto da EAPM - fique seguro e bem e aproveite sua semana.

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