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Os testes em animais

Parlamento Europeu votará pesquisa, teste e educação sem animais

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Qualquer um que esteja familiarizado com Ralph, um mascote de coelho de teste que é submetido ao teste de irritação ocular de Draize em laboratórios de cosméticos e sofre de cegueira, se perguntará como tal crueldade ainda é aceitável em uma era de ciência e tecnologia avançadas. o Salve Ralph o vídeo se tornou viral em todo o mundo e provavelmente se tornou a razão pela qual o México recentemente se juntou às fileiras dos estados, que baniram os testes de cosméticos em animais. O mesmo fez a UE em 2013. A UE pretende ir ainda mais longe ao adotar uma resolução sobre "uma ação coordenada a nível da União para facilitar a transição para a inovação sem a utilização de animais na investigação, testes e educação" esta semana ( 15 de setembro), Escreve Eli Hadzhieva.

Embora a UE incentive o uso de métodos não animais, como a nova tecnologia de órgão em chip, simulações de computador e culturas 3-D de células humanas, a pesquisa mostra que métodos arcaicos, como "dose letal de 50 por cento" matando metade dos milhões de animais de teste, ainda estão amplamente em uso. Além disso, evidências crescentes mostram que alguns animais, como coelhos e roedores, são espécies completamente diferentes dos humanos para serem vistos como substitutos confiáveis ​​para a proteção da saúde humana contra riscos químicos. Por exemplo, drogas como a talidomida, TGN1412 ou fialuridina, destinadas ao tratamento de enjoos matinais, leucemia e hepatite B, respectivamente, mostraram-se totalmente seguras para animais, mas não podiam ser toleradas por humanos.

De acordo com a Comissão Europeia, a estratégia química europeia para a sustentabilidade aumentou o apoio ao uso de metodologias não animais (NAMs) na avaliação de risco de produtos químicos, especialmente com vários projetos do Horizonte 2020 (ASPIS Cluster compreendendo RISK-HUNT3R, Projetos ONTOX e PrecisionTOX), as próximas revisões do Regulamento REACH e Cosméticos, o novo projeto da Parceria Europeia para Abordagens Alternativas sobre o uso de NAMs na avaliação de risco, PARC com o objetivo de fazer a transição para a avaliação de risco da próxima geração e uma Agenda Estratégica de Pesquisa e Inovação . A aceitação global de abordagens inovadoras e não relacionadas a animais para a segurança química também está no topo da agenda da OCDE.

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Um webinar organizado em 9 de setembro por EU-ToxRisk e PATROLS, dois projetos com várias partes interessadas financiados pelo Programa H2020 da UE, ilustrou as limitações da detecção de perigo in vitro (experimentos em tubo de ensaio) e in silico (experimentos simulados por computador) sistemas enquanto apresenta uma nova caixa de ferramentas para conduzir avaliações sem animais para produtos químicos e nanomateriais. O coordenador do projeto EU-ToxRisk Bob van der Water da Universidade de Leiden destacou sua visão "para conduzir uma mudança de paradigma na toxicologia em direção a uma abordagem integrada baseada em mecanismo e livre de animais para avaliação de segurança química" por meio de uma caixa de ferramentas NAM estabelecida com base em in vitro e em ferramentas silico e novos componentes de caixa de ferramentas NAM de última geração. Ele enfatizou novos sistemas de teste avançados, como repórteres fluorescentes baseados em CRISPR em células-tronco, modelo de células-tronco múltiplas derivadas de células-tronco, microtecidos de fígado doentes e chip de quatro órgãos, destacando que os NAMs devem ser rapidamente integrados aos reguladores estruturas de teste.

Shareen Doak, o coordenador de PATROLS da Swansea University destacou as lacunas de conhecimento em relação aos efeitos de longo prazo de exposições realistas de nanomateriais (ENM) para o ambiente humano e de saúde, enquanto demonstra métodos inovadores, como propriedades ENM extrínsecas, testes avançados de ecotoxicidade, modelos heterotípicos in vitro do pulmão, GIT e fígado, etc. “Esses métodos são adaptados para entender melhor os riscos humanos e ambientais e devem ser implementados como parte da estratégia segura e sustentável de projeto da UE para minimizar a necessidade de testes em animais”, disse ela.

“O maior desafio é a aceitação e implementação dos NAMs. Os requisitos de validação padrão são muito longos e o domínio de aplicabilidade dos NAMs precisa ser estabelecido considerando as novas tecnologias emergentes ”, acrescentou.

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Em uma declaração anterior, o ASPIS Cluster expressou apoio à proposta de resolução do Parlamento Europeu, descrevendo-a como "oportuna para acelerar uma transição sem animais e atender à ambição da UE de liderar a próxima geração para avaliação de risco na Europa e em todo o mundo". ao acolher os esforços da UE “que se traduzirão em práticas regulamentares e industriais que irão proteger melhor a saúde humana e os ecossistemas, permitindo-nos identificar, classificar e, em última análise, remover substâncias perigosas do ambiente”.

A moderadora do webinar MEP Tilly Metz (Verdes, Luxemburgo), também seguindo a resolução do Parlamento Europeu, disse que ela espera que a resolução final contenha os seguintes elementos: “Passos concretos para eliminar os testes em animais, roteiros e estudos precisos, a abordagem coordenada por agências da UE, como a Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos e a Agência Europeia dos Produtos Químicos e rápida implementação de novos métodos avançados ”.

Isso dá muito que pensar aos formuladores de políticas em um momento decisivo para Ralph e seus amigos animais e humanos. É hora de que as palavras se traduzam em ação e o ambiente regulatório evolua em linha com as novas realidades no terreno, dando um espaço para respirar a essas tecnologias livres de animais promissoras e seguras, adotando uma abordagem dinâmica para aceitá-las e usá-las. Isso não apenas nos permitirá cumprir a ambição de poluição zero do Acordo Verde, mas também proporcionará “um ambiente livre de tóxicos” para animais e humanos.

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