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COVID-19: Informações mais recentes sobre avaliação e autorização de vacinas

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anos 3 atrás

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Os eurodeputados vão interrogar o Director Executivo da EMA, Emer Cooke, sobre os últimos desenvolvimentos relativos à avaliação e autorização das vacinas COVID-19 na UE.

Hoje (23 de março), Agência Europeia de Medicamentos O Diretor Executivo (EMA), Emer Cooke, atualizará os Membros do Comitê de Meio Ambiente, Saúde Pública e Segurança Alimentar (ENVI) sobre a aprovação das vacinas COVID-19. Eles também discutirão a recente avaliação da EMA sobre a vacina AstraZeneca.

Quando: Terça-feira, 23 de março de 2021, 10.00h11.00-XNUMXhXNUMX (horário indicativo)

Onde: Parlamento Europeu em Bruxelas, sala Paul-Henri Spaak (3C050) e videoconferência

Você pode assistir o debate ao vivo SUA PARTICIPAÇÃO FAZ A DIFERENÇA.

Contexto

Seguindo recomendações científicas positivas, a EMA autorizou quatro vacinas contra COVID-19 para uso na UE (BioNTech-Pfizer, Moderna, AstraZeneca e Johnson & Johnson). Dois contratos adicionais foram celebrados que permitirão a compra de vacinas, uma vez que tenham se mostrado seguras e eficazes: Sanofi-GSK e CureVac (ambos em revisão contínua). Também foram concluídas conversas exploratórias com duas empresas, Novavax e Valneva. A EMA também iniciou uma revisão contínua da vacina Sputnik V (que não faz parte do portfólio de vacinas COVID-19 da UE).

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O Comitê de Avaliação de Risco de Farmacovigilância (PRAC) da EMA, responsável por avaliar questões de segurança para medicamentos humanos, investigou se a vacina COVID-19 AstraZeneca pode causar eventos tromboembólicos. Os resultados foram apresentados em 18 de março de 2021, concluindo que os benefícios da vacina ainda superam os riscos, apesar de uma possível ligação com raros coágulos sanguíneos.

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