COVID-19: Comissão autoriza terceira vacina adaptada para as campanhas de vacinação de outono dos Estados-Membros

A Comissão autorizou a vacina contra a COVID-1.5 adaptada ao Nuvaxovid XBB.19, desenvolvida pela Novavax. Este é mais um passo importante no combate à doença. É a primeira vacina adaptada à base de proteínas autorizada para este outono e inverno.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) realizou uma avaliação aprofundada da vacina. Na sequência desta avaliação, a Comissão autorizou a vacina adaptada através de um procedimento acelerado, para que os Estados-Membros tenham tempo suficiente para se prepararem para as suas campanhas de vacinação de outono-inverno.

Em linha com o anterior recomendações pela EMA e pelo Centro Europeu para Prevenção e Controle de Doenças (ECDC), adultos e adolescentes a partir de 12 anos que necessitem de vacinação são convidados a tomar dose única, independentemente do histórico vacinal contra a COVID-19.

Contexto

Com a Estratégia da UE para as Vacinas, a Comissão continua a garantir que os Estados-Membros têm acesso às mais recentes vacinas autorizadas contra a COVID-19 para proteger os membros vulneráveis ​​da sua população e lidar com a evolução epidemiológica do vírus.

A Novavax adaptou sua vacina COVID-19 para atingir a cepa SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5. Isto está em conformidade com a declaração do ECDC-EMA sobre a atualização da composição das vacinas contra a COVID-19 para novas variantes do SARS-CoV-2. Espera-se também que a vacina adaptada aumente a amplitude da imunidade contra as actuais variantes dominantes e emergentes.

Mais informação

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Autorização da Comissão

Recomendação da EMA

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Vacinas COVID-19 seguras para europeus

Resposta ao Coronavírus da UE

Visão geral da resposta da Comissão

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