Nenhuma parada no caminho rumo à igualdade no acesso aos medicamentos

Por Aliança Europeia para a medicina personalizada (EAPM) Diretor Executivo Denis Horgan

A importância do acesso a medicamentos e tratamentos inovadores para os pacientes europeus está a ser objecto de um escrutínio particular neste momento e será um grande problema nas instituições europeias este ano.

De fato; em 11 de fevereiro, o Parlamento realizou um debate sobre o acesso aos medicamentos, na sequência de uma declaração do Conselho e da Comissão.

Para além do seu Grupo de Trabalho sobre Acesso Antecipado e Melhor Tomada de Decisão, a Aliança Europeia para a Medicina Personalizada também acolhe um Grupo de Interesse dos Deputados, formado como resultado da campanha STEPs em curso do EAPM. A Aliança tem estado em diálogo contínuo com os membros desde a sua formação, sobre o acesso e muitos outros tópicos, e os eurodeputados certamente tiveram muito a dizer sobre as questões no plenário.

Antes de falarem, ouviram Zanda Kalniņa-Lukaševica da Letónia, Presidente em exercício do Conselho, afirmar que “o acesso dos doentes a medicamentos que tratam eficazmente as doenças é uma questão importante que deve ser abordada tanto a nível nacional como da UE”.

“Envolve vários aspectos”, acrescentou “a saber: disponibilidade - o que significa que novos medicamentos são desenvolvidos ou produtos existentes são adaptados; também acessibilidade - levando os produtos aos pacientes que deles precisam. É também uma questão de acessibilidade - garantindo que os pacientes, prestadores de cuidados de saúde e governos possam pagar pelos produtos; e por último, garantir a qualidade para que os medicamentos funcionem como pretendido e sejam eficientes e seguros. ”

Ela destacou o fato de que, na reunião do Conselho de Saúde de dezembro, foram adotadas conclusões sobre inovação para o benefício dos pacientes, convidando os Estados-Membros e a Comissão a expandir o seu trabalho em várias áreas.

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Não surpreendentemente, o Ministro também destacou a criação do Grupo de Peritos sobre Acesso Seguro e Atempado a Medicamentos para Pacientes (STAMP), que iniciou os seus trabalhos em Janeiro.

Na mesma sessão plenária, Christos Stylianides, Comissário para a Ajuda Humanitária e Gestão de Crises, explicou que uma estratégia sobre a cooperação da UE na avaliação das tecnologias da saúde foi adotada em outubro do ano passado.

A EAPM acolhe com agrado estas iniciativas, mas afirma que não são suficientes. Entre os princípios básicos da UE estão a igualdade e o acesso aos melhores cuidados de saúde para todos, independentemente de quem ou de onde se encontram. Este claramente não é o caso.

Muitos eurodeputados exprimiram as suas opiniões mais tarde. Por exemplo, Kostas Chrysogonos reconheceu que, nos últimos anos, a saúde tem sido um dos principais alvos de cortes nos gastos.

Enquanto isso, Cristian-Silviu Bușoi, que falará em um workshop EAPM em 25 de fevereiro, explicou que apesar da existência de novos medicamentos inovadores, novas tecnologias e desenvolvimentos na ciência médica, muitos cidadãos não conseguem acessá-los, muitas vezes devido aos altos custos . Outras questões incluem procedimentos de reembolso excessivamente burocráticos e a falta de implementação da Diretiva de Saúde Transfronteiriça.

Bușoi acredita que os formuladores de políticas da UE devem garantir que as decisões regulatórias sobre o valor das terapias inovadoras sejam baseadas no que é mais importante para os pacientes e garantir que eles tenham acesso a tratamentos inovadores após uma análise centralizada de custo-benefício pela EMA.

Julie Girling, por sua vez, lembrou a seus colegas que o preço e o reembolso de medicamentos dentro da UE é uma competência do Estado-Membro. Ela acrescentou que é responsabilidade de cada Estado Membro usar seu poder de barganha para manter esses custos o mais baixo possível.

Houve muitos mais comentários e muitas questões complexas, e é inegável que novos medicamentos e tratamentos direcionados podem ser caros. Mas a EAPM acredita que a Comissão Europeia precisa fazer, em conjunto com o Parlamento, é criar um ambiente regulatório que permita o acesso precoce do paciente a novos medicamentos e tratamentos.

Um exame minucioso de, e mudanças para; o atual sistema de incentivos e reembolso, por exemplo, pode representar um começo muito sólido.

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