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Coronavírus: Comissão assina contrato para adquirir tratamento anticorpo monoclonal

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Ontem (27 de julho), a Comissão assinou um contrato-quadro de aquisição conjunta com a empresa farmacêutica Glaxo Smith Kline para o fornecimento de sotrovimab (VIR-7831), uma terapia experimental com anticorpos monoclonais, desenvolvida em colaboração com a VIR biotecnologia. Faz parte do primeiro portfólio de cinco terapêuticas promissoras anunciado pela Comissão em junho de 2021, e está atualmente sob revisão contínua pela Agência Europeia de Medicamentos. 16 estados membros da UE estão participando da licitação para a compra de até 220,000 tratamentos. Sotrovimabe pode ser usado para o tratamento de pacientes com coronavírus com sintomas leves que não requerem oxigênio suplementar, mas que apresentam alto risco de COVID-19 grave. Estudos em andamento sugerem que o tratamento precoce pode reduzir o número de pacientes que evoluem para formas mais graves e requerem hospitalização ou internação em unidades de terapia intensiva.

A Comissária de Saúde e Segurança Alimentar, Stella Kyriakides, disse: “Comprometemo-nos com o nosso Estratégia terapêutica COVID-19 ter pelo menos três novas terapêuticas autorizadas até outubro. Agora estamos entregando um segundo contrato-quadro que traz tratamentos com anticorpos monoclonais para os pacientes. Juntamente com as vacinas, a terapêutica segura e eficaz terá um papel central no retorno da Europa a uma nova normalidade. ”

Os anticorpos monoclonais são proteínas concebidas em laboratório que imitam a capacidade do sistema imunológico de combater o coronavírus. Eles se ligam à proteína spike e, assim, bloqueiam a ligação do vírus às células humanas. A Comissão Europeia concluiu cerca de 200 contratos para diferentes contramedidas médicas no valor de mais de € 12 bilhões.

Ao abrigo do contrato-quadro atual com a Glaxo Smith Kline, os estados membros podem comprar sotrovimab (VIR-7831) se e quando necessário, uma vez que tenha recebido uma autorização de uso de emergência no estado membro em questão ou uma autorização de comercialização (condicional) a nível da UE do Agência Europeia de Medicamentos. Mais informações podem ser encontradas SUA PARTICIPAÇÃO FAZ A DIFERENÇA.

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