Comissão reforça transparência e mecanismo de autorização para exportação de vacinas COVID-19

A Comissão Europeia introduziu os princípios de reciprocidade e proporcionalidade como novos critérios a serem considerados para autorizar exportações ao abrigo do mecanismo de transparência e autorização para exportações de vacinas COVID-19. Este sistema melhorou significativamente a transparência das exportações. No entanto, o objetivo de garantir o acesso atempado às vacinas COVID-19 para os cidadãos da UE ainda não foi cumprido. Mídia relacionada

A presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, disse: “A UE tem orgulho de ser o lar dos produtores de vacinas que não apenas fornecem aos cidadãos da UE, mas também exportam para todo o mundo. Embora os nossos Estados-Membros enfrentem a terceira vaga da pandemia e nem todas as empresas cumpram o seu contrato, a UE é o único grande produtor da OCDE que continua a exportar vacinas em grande escala para dezenas de países. Mas as estradas abertas devem seguir em ambas as direções. É por isso que a Comissão Europeia irá introduzir os princípios da reciprocidade e da proporcionalidade no mecanismo de autorização existente da UE. A UE tem um excelente portfólio de diferentes vacinas e garantimos doses mais do que suficientes para toda a população. Mas temos de garantir entregas atempadas e suficientes de vacinas aos cidadãos da UE. Cada dia conta. ”

Rumo a maior transparência, reciprocidade e proporcionalidade

O novo regulamento introduz duas alterações ao mecanismo existente. Em primeiro lugar, além do impacto de uma exportação planejada para o cumprimento dos Acordos de Compra Antecipada (APAs) da UE com os fabricantes de vacinas, os Estados membros e a Comissão também devem considerar:

• Reciprocidade - O país de destino restringe as próprias exportações de vacinas ou de suas matérias-primas, por lei ou por outros meios?
• Proporcionalidade - As condições prevalecentes no país de destino são melhores ou piores do que as da UE, nomeadamente a sua situação epidemiológica, a sua taxa de vacinação e o seu acesso às vacinas.

Os Estados-Membros e a Comissão devem avaliar se as exportações solicitadas não constituem uma ameaça para a segurança do abastecimento de vacinas e seus componentes na União.

Em segundo lugar, para obter uma imagem completa do comércio de vacinas, a nova lei inclui 17 países anteriormente isentos no âmbito do regulamento. *

A UE continua empenhada na solidariedade internacional e, por conseguinte, continuará a excluir deste regime os fornecimentos de vacinas para ajuda humanitária ou destinadas aos 92 países de rendimento baixo e médio ao abrigo da lista do Compromisso de Mercado Advance da COVAX.

Anúncios

O esquema de autorização de exportação

Este ato de execução é direcionado, proporcionado, transparente e temporário. É totalmente consistente com o compromisso internacional da UE no âmbito da Organização Mundial do Comércio e do G20, e em conformidade com o que a UE propôs no contexto da iniciativa da OMC em matéria de comércio e saúde. Os Estados-Membros decidem sobre os pedidos de autorização de acordo com o parecer da Comissão.

Desde o início deste mecanismo, foram atendidos 380 pedidos de exportação para 33 destinos diferentes, num total de cerca de 43 milhões de doses. Apenas um pedido de exportação não foi atendido. Os principais destinos das exportações incluem Reino Unido (com aproximadamente 10.9 milhões de doses), Canadá (6.6 milhões), Japão (5.4 milhões), México (4.4 milhões), Arábia Saudita (1.5 milhão), Cingapura (1.5 milhão), Chile (1.5 milhões), Hong Kong (1.3 milhão), Coréia (1.0 milhão) e Austrália (1.0 milhão).

Sobre a estratégia de vacinas da UE

A Comissão Europeia apresentou em 17 de junho de 2020 um Estratégia europeia para acelerar o desenvolvimento, fabricação e implantação de vacinas eficazes e seguras contra COVID-19. Em troca do direito de comprar um determinado número de doses de vacina em um determinado prazo, a Comissão financia parte dos custos iniciais enfrentados pelos produtores de vacinas na forma de acordos de compra antecipada (APAs). O financiamento fornecido é considerado um pagamento inicial das vacinas que são efetivamente adquiridas pelos Estados membros. O APA é, portanto, um investimento inicial de redução de risco contra um compromisso vinculativo da empresa de pré-produção, mesmo antes de obter autorização de comercialização. Isso deve permitir uma entrega rápida e estável assim que a autorização for concedida.

Até agora, a Comissão assinou APAs com seis empresas (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac e Moderna), garantindo o acesso a até 2.6 bilhões de doses. As negociações estão avançadas com duas empresas adicionais. Os quatro contratos com as empresas cujas vacinas receberam autorização condicional de comercialização somam mais de 1.6 bilhão de doses.

Mais informação

Regulamento de Execução da Comissão

Comunicado de imprensa sobre a extensão da medida (11 March 2021)

Perguntas frequentes

* Lista de países incluídos: Albânia, Armênia, Azerbaijão, Bielorrússia, Bósnia e Herzegovina, Geórgia, Israel, Jordânia, Islândia, Líbano, Líbia, Liechtenstein, Montenegro, Noruega, Macedônia do Norte, Sérvia e Suíça.

Compartilhe este artigo: